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- 2016-12-28 发布于重庆
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* 比较一下不同糖皮质激素对昼夜节律的不同影响,黑线描述的是正常的昼夜皮质醇水平。 点状线反映的是隔天在早晨一次给予甲强龙的方案对昼夜皮质醇水平的影响。如前所述 ,甲泼尼龙对垂体-肾上腺的抑制作用相比长效激素而言比较弱 ,本试验可以发现 ,在早晨 8点中给予单剂甲泼尼龙 ,其对体内血浆17-羟类固醇的分泌在用药当天只产生轻微抑制 ,并且在第2 天就恢复体内正常分泌。所以即使1天1次早晨服用 ,其对垂体-肾上腺的抑制也比较弱。 而相比而言 ,地塞米松早晨8点单剂给药,其对体内血浆17-羟类固醇的分泌不仅在当天就产生强烈抑制,同时这种抑制作用持续48小时以上。这使得地塞米松在长期使用时会导致肾上腺的萎缩,肾上腺功能的丧失。这一点对长期使用极其不利 ,因为其导致肾上腺的萎缩而增加症状改善后撤药的危险和疾病的反跳。而且一旦患者出现应激或突然停药,由于自身被抑制的HPA轴不能恢复功能而分泌糖皮质激素,將出现临床上的“肾上腺危象”,危及生命。 正因如此,也限制了地塞米松和类似物(贝他米松)这些具有较长生物半衰期的药物的使用。 从另一个角度来看,正是由于地塞米松的抑制作用,使得地塞米松成为抑制试验所选择的药物(内源性抑制试验)。实际上内分泌的许多抑制试验都选择了地塞米松正是由于地塞米松对HPA的强抑制作用。 * 糖皮质激素的主要作用于碳水化合物、蛋白质和脂质的代谢。由于其具有盐皮质激素的作
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