23伴性遗传三图.docVIP

2.3 伴性遗传教学设计 景 成 杰 线路图 1.与常染色体相比，伴性遗传的特点是 （ ） ①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代相传或隔代遗传 A. ③④ B. ①④ C. ③① D. ②③ 2.关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是 （ ） A.父亲色盲， 则女儿一定是色盲 B.母亲色盲，则儿子一定是色盲 C.祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲 3.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的 一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 （ ） A.男患者与女患者结婚，其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 4.一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是 （ ） A. 0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 5.外耳道多毛症是伴性遗传 ，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均军事正常，此遗传病的基因是（ ） A.位于常染色体上的显性基 B.位于性染色体上的显性基因 C.位于Y染色体上的基因 D.位于X染色体上的隐性基因 6.根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断 ，下列说法不正确的是（ ） ① ② ③ ④ A. ①是常染色体隐性遗传　　　　　 B. ② 最可能是Ｘ染色体隐性遗传　　　 　C. ③最可能是Ｘ染色体隐性遗传 　　 D. ④可能是Ｘ染色体显性遗传 7.如图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩III３和他的外祖父I４是红绿色盲外，其他人色觉都正常，问： 　　　　　　　I　　　１　　　２　　　　　３　　　　４ 　　　　　　　II　　　　１　　　　　　　　　　　２ 　　　　　　　 　　　　　　　III　　１　　　　　　　２　　　 ３ 　　　　　　　IV　　　　　１ （１）III３的基因型是　　　　　　　，III２　的可能性是　　　　　　 （２）III３红绿色盲基因，与II中　　　　　有关，其基因型是　　　　　　　： 与I代中　　　　　有关，其基因型是　　　　　　　。 （３）IV１是红绿色盲基因携带者的概率是　　　　　　，若III１与　III２再生一个孩子，该女孩色觉情况是　　　　　　　。 成长图 1．一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是XXY型综合症的孩子，那么病因（ ） A．与母亲有关 B．与父亲有关 C．与父亲和母亲均有关 D．无法判断 2．一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配，生育一个正常儿子，据此分析下列错误的是（ ）A．此遗传病一定是隐性遗传病 B．此遗传病可能是常染色体隐性遗传病C．此遗传病不可能是伴X隐性遗传病 D．该病可能是伴X显性遗传病 3．下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是（ ）A．色盲是X染色体上的隐性遗传病 B．色盲基因是通过基因突变产生的C．色盲遗传不符合基因的分离规律 D．只要母亲患病，儿子就全部患病 4．人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（ ） A．有明显的显隐性关系 B．男女发病率相当C．表现为全男遗传 D．X染色体上的等位基因为隐性 5．在人类中，XXY型综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中（ ）A．联会紊乱 B．同源染色体不分离C．姐妹染色单体不分离 D．两条X染色体不分离 6．下列遗传系谱图2—28中，能确定为常染色体遗传的是（ ） 图2—28 7．人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的几率是（ ）A．1/2 B．1/4 C．1/8