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2.3伴性遗传（2课时） 杨西淼 【目标定位】 理解伴性遗传 【考纲梳理】 伴性遗传 1、概念：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。 2、人类红绿色盲症： （1）基因的位置：X染色体上，在Y染色体上没有与此相关的等位基因。 （2）相关基因型和表现型 女性 男性 表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY （3）遗传特点——交叉遗传。 ①男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 ②男性患者多于女性患者 3、抗维生素D佝偻病： （1）遗传病类型：X染色体显性遗传。 （2）患者的基因型：女性：XDXD、XDXd；男性：XDY。 （3）遗传特点 ①男性患者少于女性患者②具有世代连续的现象 【要点精解】 一、伴性遗传病的类型和规律 1、伴X隐性遗传： （1）实例：人类的红绿色盲、血友病和果蝇的白眼。 （2）规律：①女性患者的父亲和儿子一定是患者；②男性患者多于女性患者；③具有交叉遗传现象（如红绿色盲基因XB往往是由男性通过她的女儿传给他的外孙）。 3、典型系谱图 2、伴X显性遗传： （1）实例：抗维生素D佝偻病。 （2）规律： ①男性患者的母亲和女儿一定是患者。 ②女性患者多于男性患者。 ③具有世代连续性即代代都有患者的现象。 3、伴Y遗传： （1）实例：外耳道多毛症。 （2）规律： ①患者全为男性。 ②遗传规律是父传子，子传孙。 【例】图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体 B．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 【答案】D （2010·天津高考）6.食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（TS表示短食指基因，TL表示长食指基因。）此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为 A. B. C. D. 【答案】A （2010·海南高考）15．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是 A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8 【答案】D （2009·安徽高考）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是 A．0 、1/4、0 B．0、、 C．0、、0 D．、、 【解析】设色盲基因为b，依题意，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为XBXb，又因为Ⅱ4不携带d基因，则她的基因型为1/2DD XBXB和1/2 DD XBXb，Ⅱ3的基因型为DdXBY, Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/2×1/2=1/4，既耳聋有色盲的可能性分别是0。故A正确。 【答案】A （2009·广东高考）右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 A．Ⅰ-1B．Ⅰ-2C．Ⅰ-3D．Ⅰ-4 【解析】红绿色盲遗传为交叉遗传，而Ⅲ-9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲Ⅰ-2患病，所以其致病基因一定来自父亲。 【答案】B （2009·广东高考）雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。 基因组合 A不存在，不管B存在与否（aa Z—Z— 或aa Z— W） A存在，B不存在 （A ZbZb或A ZbW） A和B同时存在 （A ZBZ—或A ZBW 羽毛颜色 白色 灰色 黑色 （1）黑鸟的基因型有 种，灰鸟的基因型有 种。 （2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是 ，此鸟的羽色是 。 （3）两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母体的基因型为 ，父本的基因型为 。 （4）一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑