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玻璃工艺学 玻璃工艺学 玻璃工艺基础 * * 热膨胀系数热稳定性 玻璃的封接、套料 使用温度 玻璃的比热 玻璃的导热系数 第二节 玻璃的热学性质 成型 熔窑设计 一. 玻璃的热膨胀系数 (一)热膨胀现象 常温 质点在平衡位置附近作简谐振动(热运动) 高温 质点振动幅度增大,质点间距也变大,于是出现 热膨胀现象。 (二)热膨胀系数 1.线膨胀系数?,且常用平均值。 ? = ?l/l0·1/?T ?T= t2-t1 2.体积膨胀系数 ?=?V/V·1/?t ??3? 单位: 1/?C 玻璃常用 ?10-7 /?C 温度和?的关系 (1)不同T的?不同。对?要指明温度段。 例:Na2O 15% CaO 10% SiO2 75% 温度?C 20~100 20~200 20~300 20~400 ? ?10-7 1/?C 89 91 93.5 96 (2)一般T增大则?增大,Tg点以下?~t曲线基本由数 段线段组成。 (3)Tg点以上 ?随温度急剧增大,到Tf时可增三倍。 (三)影响因素 1.组成对?的影响 ?反映了网络的紧密程度(完整性和键力强弱) * 阳离子与氧的结合力(f=2Z/a2)f大, ?小。 *起断网作用的组分使?增大(R+) 起积聚、补网作用的组分使?减小。(M4、Al3+) 混合碱效应 玻璃的热膨胀系数随组成不同,波动范围较大 (5.4?10-7~150?10-7/?C) 一般钠钙硅玻璃为60~100?10-7/?C 2.热历史与?的关系 不同热历史的玻璃有不同的?。快冷的?较大(低温)。 3. 分相和晶化对?的影响 晶化后一般?减小。 主要由主晶相种类、晶体排列、基础玻璃等决定。 分相玻璃的?取决于连通相的?。 (四) ?的测定 1.石英膨胀仪法(立式、卧式) 注意:升温速率,最高温度(Tf)。 2.双线法(简便) 需标准样( ?已知,热历史与被测样相似) 丝的曲率与??成正比,与重叠厚度成正比。 20cm h (五) ?的计算 ?=∑?iPi (六) 应用 · ?大的玻璃的成型、退火等温度低 · 玻璃的封接 Δ?3×10-7/?C · 制品热稳定性 ?大热稳差。 二. 玻璃的热稳定性 定义:玻璃受剧烈温度变化而不破坏的性能。 常用试样在保持不破坏条件下的最大温差?T表示。 ?T>250 ?C 为特硬玻璃; ?T 150-250 ?C 称硬质玻璃; ?T <150 ?C 为软质玻璃 玻璃承受急热能力比急冷能力好 影响因素 * 1.α对热稳定性有决定性影响。α越小热稳越好 *2.降低强度的因素都降低热稳定性 玻璃的热稳定性同强度一样存在疲劳现象 *3.制品厚度(越厚热稳定性越差) 热稳定系数 K = P αE λ cd 三. 玻璃的比热 定义:某温度下单位质量的物质升高1?C所需的热量。 C= · 1 d? dt m d?为消耗的热量 通常用平均比热Cm=1/m×?/(t2-t1) 单位:J/kg·?C 常用:千卡/千克·度 卡/克·度 (一) 影响因素 * 温度升高C增大,Tg~Tf内增大很快。 * SiO2、Al2O3、B2O3、MgO、Na2O、Li2O能提高C PbO、BaO较高可降低C。 (二) 计算 ①C=∑PiCi Pi 重量% ②Cm= a=∑Piai Co=∑PiCoi at+Co 0.00146t+1 四. 玻璃的导热系数 定义:温度梯度为1时,在单位时间内通过试样单位 截面积的热量。 Q=λS Δt/δ(单位:W/m· ?C 常用:卡/厘米·秒·度) (一) 影响因素 * 温度升高λ增大。到软化点Ts时可增大一倍。 * SiO2、Al2O3、B2O3使λ增大。 R2O 、 PbO、BaO可降低λ。 *玻璃颜色越深λ越低. (二) 计算 巴里赫尔公式 λ=∑Piλi * * * *
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