2-2 有机化合物的物理性质.ppt

1.分子间作用力 2.有机化合物的物理性质 (1)有机化合物的沸点 (2)有机化合物的熔点 (3)有机化合物的物理状态 (4)有机化合物的溶解度 (5)有机化合物的相对密度 3.常见有机化合物的物理性质和物理常数 色散力：非极性分子间，由于分子中电荷分布不均匀，在运动中产生了瞬时偶极，瞬时偶极间的相互作用成为色散力。色散力存在于所有分子间。 色散力：非极性分子间，由于分子中电荷分布不均匀，在运动中产生了瞬时偶极，瞬时偶极间的相互作用成为色散力。色散力存在于所有分子间。 诱导力：分子固有偶极与诱导偶极间的相互作用。存在于极性与非极性、极性与极性分子间。 取向力：分子固有偶极间的相互作用。存在于极性分子间。 对熔、沸点的影响：分子间氢键能使沸点升高，常使熔点升高； 对溶解度的影响：如果溶质和溶剂间形成氢键，溶解度大幅提高； 对化合物光谱的影响：氢键几乎能改变所有光谱中的谱峰位置； 对化学性质的影响：分子内氢键能改变多种化学性质。 例如： 正丁烷( -0.5?C ) 正戊烷( 36.1 ?C ) 正戊烷( 36.1 ?C ) 异戊烷( 27.9 ?C ) 新戊烷( 9.5 ?C) 氯乙烷(12.3 ?C) 正丁烷( -0.5 ?C ) 乙醇(78.4?C ) 二甲醚(-22?C ) 邻羟基苯甲酸(211.0?C ) 对羟基苯甲酸(275?C ) 1 分子间若通过氢键形成缔合体, 则沸点明显升高。 2 极性越强，沸点越高； 3 若分子极性相同，分子越大沸点越高； 4 若分子极性相同，分子量也相近，则分子间接触面积越大沸点越高； 5 能够形成分子内氢键的分子的沸点往往比相对应异构体的沸点低。 1 有机化合物的熔点低于离子型化合物； 2 分子间作用力对有机化合物熔点的影响： 氢 键 分子的极性 相对分子质量的大小及支链数 分子在晶格中的排列 1. 溶剂的分类 离子型化合物 ——形成水合离子 非离子化合物 ——相似相溶原理 ——其实质是分子间作用力的取代 小 结 常见有机化合物的物理常数 常见有机化合物的物理常数 * * （三） 物理性质 主讲教师：陈霞 分子间 作用力 有机化合物的物理性质主要受分子间作用力的影响 静电力 氢键 分子间力 分子间作用力 分子间力（范德华力） 诱导力：分子固有偶极与诱导偶极间的相互作用。存在于极性与非极性、极性与极性分子间。 取向力：分子固有偶极间的相互作用。存在于极性分子间。 分子间力（范德华力） 影响因素：（1）分子的极化率或变形性； （2）分子间的接触面积。 结 论：(1) 分子的极化率越大（同系列中分子量越大），色散力越大; (2) 分子间接触面积越大（同系列的同分异构体中支链数越少），色散力越大。 分子间力（范德华力） 影响因素：（1）极性分子的极性（偶极矩）； （2）极性或非极性分子的变形性； （3）分子间的接触面积。 结 论：(1) 极性分子的极性越强，诱导力越大； (2) 分子的极化率越大，诱导力越大; (3) 分子间接触面积越大，诱导力越大。 分子间力（范德华力） 影响因素：（1）极性分子的极性（偶极矩）； （2）分子间的接触面积。 结 论：(1) 极性分子的极性越强，取向力越大； (2) 分子间接触面积越大，取向力越大。 色散力 取向力 诱导力 氢键的产生：当氢原子与电负性很强、原子半径很小、负电荷比较集中的原子如F、O、N相连时，与这些原子的非共用电子对产生静电的吸引作用而形成氢键。 氢键的特点：具有饱和性和方向性。 氢 键 X—H---Y 氢键的表示： 氢键对分子的物理及化学性质起重要的作用. 沸点：在一定压力下液体沸腾时的温度。 有机化合物的物理性质 分子间作用力对有机物沸点的影响 分子间作用力对有机物沸点的影响 有机化合物沸点变化规律 1 一般地，不同类型有机物沸点高低顺序为： 酰胺 羧酸（双分子缔合的二聚体）?硝基化合物 近分子量的醇 近分子量的醛酮?同碳数的酯 近分子量炔 同碳数烯 同碳数烷烃 2 相同类型有机物沸点高低规律： （1）同系物沸点随分子量增大而升高 （2）同碳异构体中: 直链 支链 有机化合物的物理性质 分子间作用力对有机物熔点的影响 熔点：常压下固体