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- 2016-12-29 发布于天津
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* * 高三生物第一轮复习课 人类遗传病分析(一) 一个真实的故事: 重庆市万州区女童阳阳3岁半了,至今只会说爸爸妈妈等简单用语,蹒跚走路,不能跑和跳。阳阳的父亲周先生称,他长期在外地打工,女儿就由在家务农的妻子照料。从1岁多,他就发现女儿走路、说话都较其他同龄孩子晚。最近,周先生带着女儿临床分子医学中心做了检查。检查结果表明,阳阳体内的苯丙氨酸值比正常人高出了10倍。结合阳阳智力和身体发育落后等特点,阳阳被医生诊断为苯丙酮尿症。 医生称,目前这种疾病只能通过特殊饮食进行治疗。由于苯丙氨酸是动物性蛋白的主要成分,阳阳从此以后不能吃猪牛羊鸡鸭鱼等动物肉类,只能吃低苯丙氨酸的特制食品了。 资料1 问题(1): 如果你是一位医学遗传学的研究人员,当你首次发现苯丙酮尿症患者时,你会从哪些方面进行研究? 资料2 典型苯丙酮尿症由于肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶,来自食物中的苯丙氨酸不能形成酪氨酸,而经转氨酶的作用转变为苯丙酮酸。由于血液及体液中苯丙氨酸过剩而竞争性抑制酪氨酸酶,酪氨酸转化为多巴的反应受阻,因而影响到黑色素的合成,所以患者皮肤和毛发含黑色素较少,颜色较浅。多巴又是肾上腺素合成的中间物,酪氨酸代谢障碍使体内肾上腺素浓度降低。 由于血液和脑脊液中积累的异常代谢产物苯丙酮酸,大量随尿或汗排出,因此患者身上还略有一股鼠尿臭
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