第十四章-1含氮化合物D.pptVIP

NaNO2 + HCl 0~50C ─NH2 ─N2+Cl- 芳香伯胺生成的重氮盐比脂肪族胺的重氮盐稳定，可以在低温下保存，并且可以进行许多重要的反应。 N=O │ NaNO2 HCl ─NHCH3 ─N─CH3 黄色液体或固体 （绿色晶体） (CH3)2N─ (CH3)2N─ ─NO NaNO2 + HCl 80C 2）合成重氮盐： 1）鉴别胺： 应用： 6、芳环上的取代反应 NH2是强的活化苯环的基团 1）卤代： 三溴苯胺的碱性很弱， 不能与生成的HBr形成盐 应用：鉴别苯胺；定量分析 注意：苯酚与Br2反应生成三溴苯酚沉淀 其他芳胺也有类似的多卤代反应： 碘的反应只生成一取代物： 如要生成Cl、Br的一卤代物，必须降低NH2的活性 主要是对位产物 Br2 水解 (CH3CO)2O ─NH2 ─NHCOCH3 Br─ ─NH2 ─NHCOCH3 Br─ 将氨基乙酰化，乙酰氨基是一个较弱的活化基，溴化时只生成一取代物，而且主要是对溴乙酰苯胺 2）硝化： 因为苯胺易被氧化，HNO3又有氧化作用， 所以硝化时，要先保护-NH2。 邻硝基苯胺制备? * * 第二节 胺 一.定义、 分类、命名和结构 1. 分类 据NH3中H氢被取代的个数分为： 叔（3 o ）胺 R3N 仲（2 o ）胺 R2NH 伯（1 o ）胺