干燥综合征SS与自身免疫性多腺体综合征APS.pptVIP

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  • 2016-12-29 发布于广东
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干燥综合征SS与自身免疫性多腺体综合征APS.ppt

病例分享 干燥综合征(SS) 自身免疫性多腺体综合征(APS) 患者姓名:魏XX,性别:女,年龄:44岁 主 诉:颜面部皮肤变黑3个月,周身酸痛1周。 病史简要:2014年12月患者外用“珍珠霜”覆面后出现颜面部变黑,伴颈部、腰部、背部皮肤逐渐变黑,于当地医院诊断为“过敏性皮炎”,予以中药治疗,目前上述部位可见部分色素沉着。近1周患者无明显诱因出现全身肌肉酸痛,明显乏力,活动受限,伴纳差。病程中自觉皮肤干燥,口干,味觉减退,进食时唾液少,咀嚼和吞咽困难。无腹泻及血压降低,无月经失调或闭经,无心前区疼痛,无头晕、头痛,无晕厥、抽搐,无呼吸困难等不适症状。 既往史:2010年诊断为“甲状腺功能亢进症”,2014年9月复查甲功正常,目前口服甲巯咪唑片(H)10mg 3-5天一次,近半年未查甲功;2010年诊断“白细胞减少症”,未予特殊治疗,服用抗甲状腺药物初始治疗期间服用升白药物治疗;2014年1月北大人民医院诊断“贫血”,未予特殊治疗,近期未再监测血常规。 入院查体:体温:37.3℃,脉搏:104 次/分,呼吸:18次/分,血压:98/70mmHg。颜面部、颈部、腰部、背部、腋窝皮肤可见色素沉着,呈黑褐色,皮肤皱褶处加重,上述部位皮肤粗糙、增厚,呈苔藓样变。口腔黏膜内未见色素沉着。阴毛、腋毛正常。肌肉压痛阳性。双上肢、下肢肌力、肌张力正常。甲状腺Ⅱ度肿大,质软,无结节,未闻及血管杂

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