02有机化合物的命名02有机化合物的命名.pptVIP

2 多环芳烃的命名 分子中含有多个苯环的烃称为多环芳烃（polycyclic arenes）。主要有多苯代脂烃（multi-phenyl alicyclic hydrocarbons）、联苯（biphenyl）和稠合多环芳烃（fused polycyclic arenes）。 （1） 多苯代脂烃的命名 链烃分子中的氢被两个或多个苯基取代的化合物称为多苯代脂烃。命名时，一般是将苯基作为取代基，链烃作为母体。例如： （2）联苯型化合物的命名 两个或多个苯环以单键直接相连的化合物称为联苯型化合物。例如： 联苯类化合物的编号总是从苯环和单键的直接连接处开始，第二个苯环上的号码分别加上（‘）符号，第三个苯环上的号码分别加上“ ”符号，其它依次类推。苯环上如有取代基，编号的方向应使取代基位置尽可能小，命名时以联苯为母体。例如： （3）稠环芳烃的命名 两个或多个苯环共用两个邻位碳原子的化合物称为稠环芳烃。最简单最重要的稠环芳烃是萘、蒽、菲。 萘、蒽、菲的编号都是固定的，如上所示。 七、烃衍生物的系统命名 1 单官能团化合物的系统命名 2 含多个相同官能团化合物的系统命名 3 含多种官能团化合物的系统命名 4 环氧化合物和冠醚的命名 1 单官能团化合物的系统命名 只含有一个官能团的化合物称为单官能团化合物。单官能团化合物的系统命名有两种情况。一种情况是将官能团作为取代基，仍以烷烃为母体，按烷烃的命名原则来命名。当官能团是卤素（halogen）、硝基（nitro）、亚硝基（nitroso）时，采用这种方法来命名。例如：  若官能团是醚键，也可以采用这种方式来命名。 取较长的烃基作为母体，把余下的碳数较少的烷氧（RO?）作取代基，如有不饱和烃基存在时，选不饱和程度较大的烃基作为母体：例如 另一种情况是将含官能团的最长链作为母体化合物的主链，根据主链的碳原子数称为某A（A=醇、醛、酮、酸、酰卤、酰胺、腈等）。 从靠近官能团的一端开始，依次给主链碳原子编号。 在写出全名时，把官能团所在的碳原子的号数写在某之前，并在某A与数字之间画一短线。 支链的位置和名称写在某A的前面，并分别用短线隔开。 例： (构型)?取代基的位置号?取代基名称?官能团的位置号?母体名称 (4R)?4?甲基?2?己酮 (4R)?4?methyl?2?hexanone。hexanone 2 含多个相同官能团化合物的系统命名 分子中含有两个或多个相同官能团时，命名应选官能团最多的长链为主链，然后根据主链的碳原子数称为某n醇（或某n醛、某n酮、某n酸等），n是主链上官能团的数目，用中文数字表达。例如七碳链的二元醇称为庚二醇。编号时要使主链上所有官能团的位置号尽可能小。最后按名称格式写出全名。 4?丁基?2,5?庚二醇 4?butyl?2,5?heptanediol 例： 3?羟甲基?1,7?庚二醇 3?hydroxymethyl?1,7?heptanediol 3 含多种官能团化合物的系统命名 当分子中含有多种官能团时，首先要确定一个主官能团，确定主官能团的方法是查看教材中表2?6，表中排在前面的官能团总是主官能团。然后，选含有主官能团及尽可能含较多官能团的最长碳链为主链。主链编号的原则是要让主官能团的位次尽可能小。命名时，根据主官能团确定母体的名称，分子中如涉及立体结构要在名称最前面表明其构型。然后根据名称的基本格式写出名称。 例： (S)?3?甲基?6?甲氧基?3?己醇 (S)?6?methyoxy?3?methyl?3?hexanol 4 环氧化合物和冠醚的命名 （1）环氧化合物的命名（了解） 当一个氧原子和碳链上两个相邻的或非相邻的碳原子相连接而形成环形体系时，称为环氧化合物。最简单的环氧化合物是环氧乙烷。除环氧乙烷外，其它环氧化合物命名时还需用数字标明环氧的位置，并用一短线与环氧相连。例如 （2） 冠醚的命名 含有多个氧的大环醚，因其结构很像王冠，称为冠醚（crown ether）。命名时用“冠”表示冠醚，在“冠”字前面写出环中的总原子数（碳和氧），并用一短线隔开，在“冠”字后表示环中的氧原子数，也用一短线隔开，就得全名： 本章重点 掌握p29表2-1中各官能团的结构及化合物类名 熟练掌握链烷烃的系统命名法 掌握R、S构型的判断方法及单环烷烃、桥环、螺环化合物的命名； 掌握烯烃、炔烃、芳香烃及简单的烯炔的命名； 掌握单官能团化合物、多个相同官能团化合物、简单的多种官能团化合物的