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羟基脲联合干扰素α—2b治疗慢性粒细胞白血病的疗效研究
[摘要] 目的 探讨羟基脲联合干扰素α-2b治疗慢性粒细胞白血病的临床疗效。 方法 收集2009年1月~2010年1月来我院治疗的慢性粒细胞白血病患者56例,根据治疗方法不同分为观察组30例和对照组26例,观察组予羟基脲联合干扰素α-2b治疗,对照组予羟基脲治疗,比较两组治疗后的总有效率、完全缓解率、临床症状体征消失时间及随访36个月后的急变率。 结果 观察组30例患者治疗后完全缓解率80.00%,明显高于对照组(69.23%),差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组胸骨压痛消失时间、脾肿大肋缘下未触及时间、血常规及骨髓象恢复正常时间与对照组比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组CML急变率10%,低于对照组42.3%,差异具有统计学意义(P 0.05)。 结论 羟基脲联合干扰素α-2b治疗慢性粒细胞白血病疗效确切,安全性好,值得推广和应用。
[关键词] 慢性粒细胞白血病;干扰素α-2b;羟基脲;急变
[中图分类号] R733.72 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701(2013)25-0047-02
慢性粒细胞白血病(CML)是血液科的常见病,其治疗的最终目的是消除症状、控制血液和遗传学异常,最大限度地延长患者的生存期。干扰素(IFN)治疗慢性粒细胞白血病已20多年,研究证实,IFN 具有抗肿瘤细胞增殖的作用[2]。羟基脲是一种周期特异性抑制DNA合成的药物,能使白细胞较快下降,羟基脲治疗慢粒作用快而维持时间短,且难以保持血液学稳定[3]。近年来,羟基脲联合干扰素α-2b已成为治疗慢粒的公认方案。2009年1月~2010年1月我院应用羟基脲联合干扰素α-2b治疗慢性粒细胞白血病30例,取得了较好的疗效,现报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料
收集2009年1月~2010年1月来我院治疗的慢性粒细胞白血病患者56例,均经临床、血象、骨髓象明确诊断,排除类白血病反应及其他骨髓增生性疾病。两组患者初诊者53例,复治3例。年龄23~66岁,平均(41.05±6.21)岁。根据治疗方法不同将上述患者进行分组,其中观察组30例、对照组26例,其中观察组病程1~6个月,对照组病程2~7个月,两组患者的性别、年龄、病史及病程等差异无显著性(P 0.05)。见表1。
1.2 治疗方法
治疗前作血象、骨髓象及肝肾功能检查,观察组予α-2b干扰素3.0×106 IU/d稀释于注射用水2 mL,肌肉注射并联合羟基脲(1.0~3.0) g/d,分2~3次口服应用至白细胞10×109/L,停用羟基脲,α-2b干扰素继续应用3~18个月。对照组仅应用羟基脲,方法及疗程同前。治疗期间每周查一次血象,每三个月复查一次骨髓、肝、肾功能。
1.3疗效标准[4]
根据《血液病诊断及疗效标准》分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、未缓解(NR)。
1.4 统计学处理
采用SPSS12.0统计分析软件对结果进行处理,其中计量资料以均数±标准差(x±s)表示,组间数据的分析采用t检验,缓解率及总有效率等计数资料采用χ2检验,P 0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1两组患者的治疗效果比较
观察组30例患者治疗后完全缓解率80.00%,明显高于对照组的完全缓解率(69.23%),观察组的总有效率93.33%,虽然高于对照组的总有效率80.77%,但两组间比较差异无统计学意义(P 0.05)。见表2。
2.2 两组患者症状体征的消失时间比较
观察组患者胸骨压痛消失时间、脾肿大肋缘下未触及时间、血常规及骨髓象恢复正常时间与对照组比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。见表3。
2.3 两组发生急变率比较
两组患者随访36个月,观察组3例在32个月发生急变,急变率10%(3/30)。而对照组11例在5~31个月(中位数18个月)发生急变,急变率42.3%(11/26),观察组CML急变率低于对照组(P 0.05)。
3讨论
慢性粒细胞白血病是一种克隆性骨髓增生性疾病,起源于多能干细胞呈恶性增殖,95%的慢性粒细胞白血病具有Ph’染色体,目前公认治疗效果最理想是骨髓移植[5]。但多数患者由于受到经济条件、移植供者、移植受者年龄等条件限制不能接受骨髓移植。因此,CML治疗的目的主要是改善健康状况、提高生活质量,尽可能地延长生存期[6],且对CML治疗应使其达到细胞遗传学或基因缓解的目的,目前用于治疗CML主要是α-2b干扰素,其作用机制尚未完全阐明,研究发现,干扰素可抑制髓系细胞集落形成、B 淋巴细胞的增殖及干祖细胞向髓系的分化
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