Org_Ch17 杂环化合物.ppt

吡啶用过氧羧酸氧化（或30%的H2O2和CH3COOH作用）时，生成吡啶N-氧化物或称氧化吡啶： 吡啶经催化氢化或用乙醇和钠还原，可得六氢吡啶： 作业5(3) 湿AgOH,Δ ？ 尼古丁 吡啶和哌啶的衍生物 17.4.2 喹啉和异喹啉 喹啉的制备 喹啉的化学反应 亲电取代，进入苯环的5，8-位（异环） 亲核取代，进入吡啶环的α-位（同环） 苯环的破裂 吡啶环的氢化 苯环和吡啶环均氢化 （2）异喹啉 异喹啉比较重要的衍生物——罂粟碱、黄连素 罂粟花 17.5 嘧啶、嘌呤及其衍生物 （1）嘧啶的衍生物——广泛存在于生物体内。 是核酸的重要组成部分 （2）嘌呤及其衍生物 嘌呤的结构 是核酸的重要组成部分 嘌呤的衍生物（1） 嘌呤的衍生物（2） 尿酸 咖啡碱 有机化合物和合成方法 资料： * 1900-2000年的100年中，化学合成和分离了2285万种化合物（包括天然产物、药物、材料等）。其中大部分都是有机合成的产物。 * 许多天然存在的有机化合物，包括复杂的天然产物，都可以用有机合成方法制得。 * 生命科学: 生物大分子，生物活性分子，生化分析试剂等 * 医药学: 药物，药理、病理分析试剂等 * 农业: 农药、农用化学品等 * 石油: 石油化工产品等 * 材料科学: 高分子化合物，功能材料等 * 食品: 食品添加剂等 * 日用化工: 染料，涂料，化装品等 有机合成是有机化学中永不枯竭的研究资源 有机合成——是从容易得到的简单工业原料（有机或 无机试剂），通过一步或多步反应来制 备所需的化合物。 通常有机合成的方法有两种： （1）从已给的原料出发，通过有机反应逐步转变为所 需要的化合物（目标化合物）。这种方法一般是 目标化合物比较简单，反应步骤少； （2）逆向分析法——从目标化合物开始，通过“切断” 和倒推，以得到简单的起始原料。 （反合成分 析）。 目标分子——即打算加以合成的分子，以TM表示。 切断——用于合成上的一种方法，即将分子的一个键切断，使分子转变成一种以上的可能原料，这是化学反应中的逆过程。 合成子——在切断时所得出的概念性的分子碎片，通常是离子。 合成步骤设计 ——合成一种目标分子应尽可能考虑以下几点： 1、步骤少 (多则总产率低、时间、原材料消耗多)； 2、产率高 (副反应少，分离能化简)； 3、原料便宜易得 （还要加上无毒、少毒）反应条件、 设备易于实现；还应加上绿色化学的考虑： (“原子 经济性”，污染尽可能少)。 在设计一种合成法时，应主要考虑基本骨架的构成、官能团的引入，基团的保护与去除及立体化学等因素。 《有机化学》最后三章的学习 第十八章 碳水化合物 第十九章 氨基酸 蛋白质 核酸 第二十章 元素有机化合物 提供多媒体课件（已经做好，可以拷贝）； 希望同学在假期里自学这三章； 准备考研究生的同学，请一定自己看看，可随时和我讨论。 《物理化学》简介 主讲教师：邹立壮 教授 多年的教学经验 界面化学的专家 物理化学学习的特点： 重要的基础课程 概念抽象 难度较大（需要配合必要的课外习题练习） 作业（P429） 5、 7、 8、 10、 11。 第十四章 ?-二羰基化合物 制作：王永刚 教 授 王启宝 副教授 张 军 讲 师 中国矿业大学(北京)化学与环境工程学院 教材:徐寿昌 主编 高等教育出版社 有机化学 Organic Chemistry 第十七章 杂环化合物 (Heterocyclic Ring Compound) 一般把除碳以外的成环原子叫杂原子，常见的杂原子有氧、硫和氮： 环系中可含一个、两个或多个相同或不同的杂原子。 环可以有三元环、四元环、五元环、六元环或更大，可以是稠合的环。 第十七章 杂环化合物 杂环化合物种类繁多，约占全部已知有机化合物的 三分之一。 这些化合物的性质与相应的脂肪族化合物相近。 本章介绍的是具有不同芳香性的杂环化合物（简称芳杂化合物）。 已经学过的杂环化合物： 按骨架分类:五元杂环、六元杂环;单杂环和稠杂环等。 命名——按英文音译。常见的杂环有： 17.1 杂环化合物的分类和命名 喹啉 呋喃 噻吩 吡咯 吡啶 吲哚 噻唑 嘧啶 命名1：带有取代基的杂环化合物，以杂环为母体，从杂原子开始顺着环编号；当环上含有两个或以上相同的杂原子时，应使杂原子所在位次的数字最小；环上有不同杂原子时，按