生物期末复习选修3-2.pptVIP

判断 1.将目的基因整合到受体细胞染色体DNA上的过程 属于基因重组 √ × 2.若能在植物细胞中检测到抗性基因，则说明该 基因工程成功了 3.体细胞杂交技术可用于克隆动物和制备单克隆 抗体 × 4.动物可通过细胞融合技术培养出新品种 × 5.一种基因探针能检测水体中的各种病毒 × 6.人工种子相比天然种子可随意改变植物的遗传性状 × 10.一种限制酶只能识别一种特定核苷酸序列 11.生产单克隆抗体时，在培养液中加入某种试剂能够筛 选出杂交瘤细胞，因为该试剂能选择性地抑制骨髓瘤细胞 的DNA复制。 √ √ 7.同一株绿色开花植物不同部位的细胞经组织培养获得的 愈伤组织基因相同。 × 8.将人的胰岛素基因导入大肠杆菌细胞内，使大肠杆菌生 产人的胰岛素技术属于蛋白质工程。 × 9.利用PCR技术扩增目的基因，在PCR合成仪中应加入的物 质不应该有解旋酶。 √ 12.小鼠骨髓瘤细胞和B淋巴细胞融合可制备单克隆抗体。 × 13.人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原无生物活性 √ × 14.在植物细胞组织培养中胚不能作为组织培养的材料 16.植物体细胞杂交过程就是原生质体融合的过程 × 17.将目的基因直接导入大肠杆菌，然后让其感染 并转入某植物细胞中 × 15.对胚胎进行性别鉴定时可取囊胚的滋养层细胞 做DNA分析。 √ 18.外源DNA必须位于重组质粒的启动子和终止子 之间才能进行复制 × 19.重组质粒与探针能进行分子杂交是因为DNA分 子脱氧核糖和磷酸交替连接 × 20.无论动物细胞的原代培养，还是传代培养过程 中都会发生细胞贴壁和接触抑制的现象。 21.目的基因是否被整合到受体细胞DNA上，检测 方法是用同位素标记的目的基因做探针，进行 DNA分子杂交实验。 √ √ 22.排卵是指卵子从卵泡中排出 √ 1.DNA重组技术的工具酶： 限制酶 、DNA连接酶 2.DNA重组技术的工具： 限制酶 、DNA连接酶、运载体(载体） 3.在基因工程中使用的载体： 质粒、λ噬菌体衍生物、动植物病毒 4.天然质粒是否能直接用做载体？ 不能 5.不同生物的DNA分子（或基因）能重组的原因是： 结构和基本单位相同 基因工程 6.基因工程的基本操作程序 第一步、获取目的基因 第二步、构建表达载体 第三步、将目的基因导入受体细胞 第四步、目的基因的检测与鉴定 （核心） 7.目的基因的获取途径 基因文库、PCR技术扩增、人工合成 8.PCR技术扩增目的基因 DNA双链复制 (1)原理： (2)前提： 要有一段已知目的基因的核苷酸序列 (3)互补链延伸时所用酶： Taq酶（热稳定性DNA聚合酶） 9.基因表达载体的组成 (1)目的基因 (2)启动子 (3)终止子 (4)标记基因(抗性基因或荧光蛋白基因） 10.将目的基因导入植物细胞 （1）采用最多的方法： 农杆菌转化法 （2）农杆菌Ti质粒上有可转移的 T-DNA 11.将目的基因导入动物细胞 （2）常用的受体细胞 受精卵 （1）采用最多、最有效方法 显微注射技术 12.将目的基因导入微生物细胞 常用处理方法 Ca2+ 处理 使细胞呈感受态 13.目的基因的检测与鉴定 （1）检测: 分子水平 是否插入目的基因（关键）： 是否转录： 是否翻译： （2）鉴定: 个体水平 做接种实验 ＤＮＡ分子杂交 分子杂交 抗原—抗体杂交 探针： 用同位素标记的目的基因的片段 14.将药用蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子等重组在 一起得到的转基因动物，称为 乳腺（乳房）生物反应器 15.治疗遗传病的最有效手段是： 基因治疗 16.蛋白质工程直接操作对象是： 基因 是否遵循中心法则？ 遵循 是否需要基因工程中的工具酶？ 需要 被喻为： 第二代基因工程 1.植物组织培养技术 脱分化 营养、 激素 再分化 光照 胚状体或丛芽 离体植物组织、器官、细胞(外植体） 试管苗 (1)当生长素含量高于细胞分裂素时，主要诱导植物组织 脱分化和根原基形成 (2)反之则诱导 再分化和芽原基形成 愈伤组织 细胞工程 2.植物体细胞杂交技术 (1)去壁的常用方法： 酶解法（纤维素酶和果胶酶） (2)原生质体融合方法： 物理法：离心、振动、电激等 化学法：聚乙二醇（PEG） (3)细胞融合的原理： 细胞膜的流动性 (4)意义: 克服了远缘杂交不亲和的障碍 3.动物细胞培养的条件 (1)无菌、无毒的环境 (2)营养 (3)温度和pH (4)气体环境 ①对 和培养用具进行无菌处理； ②在培养液中添加一定量的 ; ③定期更换 ； 合成培养基：葡萄糖、氨基酸、无机盐、 、微量元素等 还需要加