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- 约 20页
- 2016-12-30 发布于天津
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* * 伴 性 遗 传 广州大学附属中学 林朝霞 伴性遗传:基因位于性染色体,遗传总是和性别相关联的现象。 从道尔顿发现色盲症的小故事中,体现了他对科学具有什么精神? 2、红绿色盲基因位于常染色体上,还是位于性染色体上?找出依据。 3、红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上?为什么? 1、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?从哪些亲子代可以判断? 性染色体上 X染色体上 隐性基因 ? ? 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病 女性色盲患者的基因型: X X b b 男性色盲患者的基因型: X Y b bb XbYb 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 表现型 基因型 男 性 女 性 XBXB 正常 XBXb 正常 (携带者) XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 亲代: 配子: 子代: XBXB XbY XB Y Xb XBY XBXb 女性携带者 男性正常 × × XBY 配子: XB Xb XB Y 子代: XBXB XbY XBXb XBY 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 父亲 女儿 外孙子 红绿色盲传递途径: 父亲—女儿—外孙子 1 : 1 : 1 : 1 1 : 1 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。这种遗传特点,在遗传学上叫做交叉遗传。 亲代: 配子: 子代: XBXb XbY XB Y Xb XBY XBXb 1 : 1 : 1 : 1 女性携带者 男性色盲 Xb XbY XbXb 女性色盲 男性正常 × XbXb × XBY 女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常 Xb XB Y XBXb XbY 1 : 1 女性携带者 男性色盲 女儿色盲,父亲一定是色盲。 母亲色盲,儿子一定是色盲。 女性色盲的父亲和儿子一定是色盲。 小李(男)和小芳是一对新婚夫妇,小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生,他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩? (血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,这种病患者的血液中缺少一种凝血因子,因此在造成轻微创伤时,也会流血不止。) 课后任务: 1、伴X染色体显性遗传有哪些病例及特点?与伴X染色体隐性遗传有什么不同? 2、ZW型性别决定方式有什么特点?与XY型性别决定方式有什么不同? 红绿色盲的特点: 1、男多于女 2、交叉遗传 也是伴X染色体隐性遗传的共同特点 再 见 广州大学附属中学 林朝霞 ? 2006年 2005年 2004年 女生色盲 男生色盲 参加体检人数 广大附中近三年色盲学生人数统计 据统计:我国男性色盲患者近7% 女性色盲患者近0.5 % ? 结论:红绿色盲患者男性远远多于女性 2243人 59人 1人 2493人 52人 1人 2651人 47人 1人 *
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