苯-公开课.pptVIP

2. 苯的分子结构 法拉第发现苯以后，法国化学家日拉尔立即对苯的组成进行测定，他发现苯仅由碳、氢两种元素组成,其中碳元素的质量分数为92.3%。苯蒸气的相对分子质量为78，你能确定苯的分子式吗？ 问题解决 下列两个结构简式所表示的有机化合物是同一种物质还是同分异构体？请说明你判断的理由。 或 3.苯的化学性质 4.苯的用途： 知识回顾 一、煤的综合利用 1.方法：煤的气化和液化，煤的干馏。 二、苯 1.物理性质 2.分子结构 3.化学性质 4.用途 * 科学的方法和勤奋的劳动 是我们成功的保证 ! 教师寄语 我国煤的分布图 想 一 想 1、煤和碳表示的是同一种物质吗？ 煤是混合物，碳是单质。 煤是有机物和无机物组成的复杂混合物， 含C(主)，H和O(次)，S、P、N(少) . 2、煤的燃烧有什么缺点？ 煤燃烧产生大量的煤灰、煤渣、废气（二氧化硫、氮的氧化物、碳的氧化物和烟尘等）、污染环境，燃烧效率低！ 3、煤的综合利用有哪些主要方法？利用这些加工手段可以从煤中得到什么物质？ 煤的干馏 煤的液化 煤的气化 焦炭、煤焦油、焦炉气 氢气、一氧化碳、甲烷 液态烃和有机化合物 想 一 想 1.苯的物理性质 无色，有特殊气味的液体，密度小于水且不溶于水。常用作萃取剂。熔沸点较低，易挥发，苯蒸气有 毒。 观察与思考—实验1 先在试管中加入1mL苯，观察苯的颜色、状态,并闻气味。（注意正确闻法）再加入2mL水，振荡，观察现象。 苯的发现 苯的分子式：C6H6 凯库勒提出两个假说： 1.苯的6个碳原子形成环状闭链，即平面六边形环。 2.各碳原子之间存在单双键交替形式。 苯的发现 凯库勒(Friedrich?August?Kekulé，1829-1896)，德国化学家. 凯库勒式 苯中不存在类似烯烃的C=C键或类似炔烃的C≡C键。 观察与思考—实验2 结论 2.在试管中加入1mL溴水，再加入2mL苯，振荡后静置，观察现象。 1.在试管中加入2mL酸性高锰酸钾溶液，再加入1mL苯，振荡后静置，观察现象。 现象 实验操作 分层，上层无色，下层紫红色 分层，上层橙红色，下层接近无色 苯不和高锰酸钾反应 不反应 仅萃取 凯库勒式的缺陷 不能解释苯为何不起类似烯烃的反应 苯的结构到底如何呢？ 比例模型 经研究表明：苯分子中，六个碳原子连接成平面正六边形，每个碳原子分别结合一个氢原子，分子中六个碳原子和六个氢原子完全等价，这种特殊结构为苯环结构。 这种表示方法更接近真实情况！ 不存在单双键交替结构，所有碳碳键完全相同，为同种物质 （3）特点 苯分子具有平面正六边形结构。分子中的六个碳原子和六个氢原子均在同一平面，苯分子里六个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键。 （1） 分子式 最简式 （2） 结构式 结构简式 或 苯分子结构特点 C6H6 C H 观察与思考—实验3 用玻璃棒蘸一些苯，在酒精灯上点燃，观察燃烧的现象。 现象：火焰明亮，产生大量黑烟。 说明苯不易完全燃烧。 苯完全燃烧时生成水和二氧化碳，你能写出其燃烧方程式吗？ 苯分子含碳量很高（与乙炔相同）因此和乙炔燃烧一样产生带浓烟的火焰。有机物含碳量越高燃烧越不易充分，烟越浓。 （2）硝化反应： 先将1.5mL浓硝酸与2mL浓硫酸混合均匀。向冷却后的酸中逐滴加入1mL苯,充分振荡,混和均匀. 将混合物控制在50-60℃的条件下约10min,实验装置如左图. 将反应后的液体到入盛冷水的烧杯中。 试管底部有黄色油状物生成,经过分离得到粗硝基苯. 现象： 硝基苯是一种无色油状液体，有苦杏仁气味，有毒，密度比水大，不溶于水。 （三）．苯的化学性质 ⒈苯的取代反应 苯环上的氢被硝基(－NO2) 取代 NO2 + H2O 浓硫酸 50～60℃ （硝基苯） H + HO NO2 ①加入药品时，先浓硝酸再浓硫酸?冷却到50℃以下，再加入苯 切不可将浓硝酸注入浓硫酸中，因混和时要放出大量的热量，以免浓硫酸溅出，发生事故。 如何混合硫酸和硝酸的混合液？ 结论： ②水浴的温度一定要控制在50到60℃，温度过高，苯易挥发，且硝酸也会分解，同时苯和浓硫酸反应生成苯磺酸等副反应。 ③浓硫酸的作用：催化剂和脱水剂。 ④反应装置中的温度计，应插入水浴液面以下，以测量水浴温度。 ⑤把