医院麻精药品管理刘茂柏__培训课件.pptVIP

* 销 毁 医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于5日内到场监督医疗机构销毁行为。 * 调配和使用 医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算。 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量。 * 调配和使用 处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记；对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记 。专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。 * 安全管理 必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。有条件的医疗机构麻醉药品、第一类精神药品库应当安装报警装置。门诊、急诊、住院等药房配备保险柜，药房调配窗口、各病区、手术室配备必要的防盗设施。 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。 * 安全管理 收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。 医疗机构发现被盗、被抢、骗取、冒领药品时，应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告。 * 麻醉药品的回收和销毁卫医发〔2005〕438号 第二十七条? 患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。 第二十九条? 收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。 * 关于麻黄素单方制剂的管理 麻黄素管理办法（试行）（局令第12号，1999年8月1日开始实行）： 第二十五条 医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过七日常用量，处方留存两年备查。药品零售商店和个体诊所不得销售或使用麻黄素单方制剂。 第三十四条 使用麻黄素的单位也要建立购买、使用的登记制度。 * TEL： E-mail: liumb0591@ * * * * * * * * * * * * * * * 麻醉药品管理的目的 国际禁毒公约的两条宗旨： 1、禁止非法种植、生产、贩运、滥用毒品——严格的禁 2、确保麻醉药品的医疗应用和科研需要。——足够的用 麻醉药品 保持最佳平衡 限制 供应 保护个人和社会 免受毒品危害 互相补充而不是 互相排斥 确保缓解患 者的疼痛 * 医院是麻醉药品使用单位之一，要全面认真贯彻和落实各项法律法规，加强管理，保证正确使用和安全有效，最大限度地满足疼痛患者缓解疼痛的需求，实现让患者无痛，让癌症无痛的理想目标。 * 我国特殊管理的药品的法律法规国务院制定并颁布的几个法规 《麻醉药品管理办法》1987年11月28日 《精神药品管理办法》1988年11月15日 《医疗用毒性药品的管理办法》1988年12月 《放射性药品管理办法》1989年1月13日 《药品管理法》2001年修订 《麻醉药品和精神药品管理条例 》国发（2005）442 * 药监局发布的管理规章 《戒毒药品管理办法》1999年6月 《麻黄素管理办法》1999年4月 《咖啡因管理办法》2001年2月 《罂粟壳管理暂行规定》1998年10月 《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供 应管理办法》2000年2月 * 2005年8月，国务院重新修订并颁布了《麻醉药品和精神药品管理条例》（442号令），于2005年11月1日起施行,同年制定: 《麻醉药品临床应用指导原则》 《精神药品临床应用指导原则》 《麻醉药品、精神药品处方管理规定》（卫医发〔2005〕436号） 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定 》（卫医发[2005]438号） * 2007年国家卫生部以部长令发布《处方管理办法》 明确麻醉精神药品的处方管理 2007年5月1日开始施行 《处方管理办法（试行）》（卫医发〔2004〕269号）及《麻醉药品、精神药品处方管理规定》（卫医发〔2005〕436号）同时废止。 * 目前医院应遵守的相关法规 《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院442号令）2005年11月1日起施行 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定 》（卫医发[2005]438号） 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》(卫医发〔2005〕421号) 2005年11月1日起施行 《处