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- 约4.85千字
- 约 10页
- 2016-12-30 发布于湖北
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要求:发明专利申请
单位:连云港市产品质量监督检验中心
单位地址:连云港市新浦区振华东路18号
发明人:陈梦 陈建 郭瑛 周翔 周文静 杨维琴
联系人:周翔
联系方式
电子邮箱:874871597@
发明名称: 一种改良布鲁氏杆菌培养基
摘要:
本发明涉及生物技术领域,是适于布鲁氏杆菌分离培养的培养基,其组分包括:赤藓醇、葡萄糖、动物血清、维生素类、氨基酸、细胞生长因子等,在一升馏水中各成分的含量为:葡萄糖0.1-1g;赤藓醇 0.1- 0.5g;胰蛋白月示0.1- 20g;氯化钠0.1- 5g;马血清0.1- 50ml烟酸 0.5 mg;生物素 0.1-0.3 mg;维生素B10.1-1 mg;D-环丝氨酸 0.1-321.5mg;甲基乙醚1:20000;多黏菌素B 1:4000;杆菌肽 1:25000;放线菌酮1:100000;制霉菌素10000单位;硫酸锌 2μg;
硫酸锰10μg;氯化铜1μg;硫酸钴 2μg;硼酸 0.5μg;三氯化铁27μg;三氯化铝10μg。
本发明的效果为:使用该培养基用于布鲁氏杆菌分离培养,能有效促进细菌在培养基中的生长而干扰菌生长受到抑制。该培养基针对布鲁氏杆菌的分离培养通用性强,成本较低,配制及使用方便。
权利要求书:
1.适于布鲁氏杆菌分离培养,含有赤藓醇、葡萄糖、动物血清、维生素、生长因子及氨基酸等,其特征在于,在一升馏水中个有效物质的含量为:
赤藓醇 0.5g
白细胞介素2 1μg
胰蛋白月示 20g
葡萄糖 1g
氯化钠 5g
马血清 50ml
烟酸 0.5 mg
生物素 0.3 mg
维生素B1 1 mg
D-环丝氨酸 321.5mg
甲基乙醚 1:20000
多黏菌素B 1:4000
杆菌肽 1:25000
放线菌酮 1:100000
制霉菌素 10000单位
硫酸锌 2μg
硫酸锰 10μg
氯化铜 1μg
硫酸钴 2μg
硼酸 0.5μg
三氯化铁27μg
三氯化铝10μg
琼脂1.5%
PH6.8-7.0
灭菌温度:115℃ ,15min
注:此培养基不添加琼脂时可作为增菌培养基使用。
2.根据权利要求1所述的适于布鲁氏杆菌培养培养基,其特征在于,所述动物血清为马血清。
3.根据权利要求1所述的适于布鲁氏杆菌培养培养基生长因子为白细胞介素2,其特征在于,用于每升培养基的添加量为白细胞介素2 1μg。
4. 根据权利要求1所述的适于布鲁氏杆菌培养培养基氨基酸为D-环丝氨酸,其特征在于,用于每升培养基的添加量为D-环丝氨酸 321.5mg。
5. 根据权利要求1所述的适于布鲁氏杆菌培养培养基维生素为维生素B1、烟酸和生物素,其特征在于,用于每升培养基的添加量为烟酸 0.5 mg;生物素0.3 mg;维生素B11 mg。
6. 根据权利要求1所述的适于布鲁氏杆菌培养培养基醇类为赤藓醇,其特征在于,用于每升培养基的添加量为赤藓醇0.5g。
7.根据权利要求1所述的适于布鲁氏杆菌培养培养基所用促生长因子为白细胞介素2,其特征在于,用于每升培养基的添加量为白细胞介素2 1μg。
8.根据权利要求1所述的适于布鲁氏杆菌培养培养基所用抑菌剂为甲基乙醚 、多黏菌素B 、杆菌肽、放线菌酮、制霉菌素,其特征在于,用于每升培养基的添加量为甲基乙醚1:20000;多黏菌素B1:4000;杆菌肽1:25000;放线菌酮 1:100000;制霉菌素10000单位。
说明书:
一种人肝细胞细胞毒理试验改良培养基强化剂
技术领域:
[0001]本发明涉及生物技术领域的布鲁氏杆菌培养基技术,具体地说,是适于布鲁氏杆菌分离和培养的培养基。
技术背景:
[0002]布鲁氏杆菌的危害和污染是人畜共患病中危害较大的一类生物因素。对于布鲁氏杆菌的分析检测一直不被重视,但是临床和科研都需要有一种适宜于该菌培养的培养基,目前所用的培养基在检验过程中选择性和对布鲁氏杆菌的一些种生长不理想,导致了严重的漏检,不利于科研工作和食品安全工作的开展。
[0003]众所周知,细菌培养的效果、经济性和效率起决定性作用的是培养基,培养基的优化是建立高效的细菌培养试验过程的核心环节。因此,根据布鲁氏杆菌在生长、代谢和不同种的试验生长表
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