各类化合物的合成课件.pptVIP

8. Wittig试剂和醛酮反应 反应时通过环状过渡状态协同完成的。 反应历程：醛或酮和磷叶立德发生亲核加成后再消除，生成烯烃。 9. 偶联反应 A. 烷基铜锂与烯基卤偶联 B. Heck 反应 C. 格氏反应 Pd催化剂 炔烃的主要合成反应 第三节、炔烃的制备 二卤代烷易由烯烃得到, 故利用此反应可实现由烯烃到炔烃的转变: 第三节、炔烃的制备 RMgX NaNH2 RLi CH3CH2C ?CMgX R’X CH3CH2C ?CNa C2H5C ?CR’ R’X R’X CH3CH2C?CLi *叁键无法移位时，产物是唯一的。 3. 炔化物的异构化 4. 氧化偶联反应 CuCl NH4Cl k3Fe(CN)6 卤代烃的官能团转化反应 第四节、卤代烃的制备 1 由烃制备 (1) 烃类的卤化 烯烃在高温下可以与Cl2生成烯丙式氯代烃。 芳烃在催化剂存在下，直接卤代。 第四节、卤代烃的制备 在实验室里制取烯丙式溴代烃，常用N-溴代丁二酰亚胺(NBS)作溴化剂。 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) (2) 不饱和烃加成 不饱和烃与卤素或卤化氢加成，可制得卤代烃。 (3) 芳烃的氯甲基化 当苯环上有致钝基团时，不发生氯甲基化反应。 这个反应在有机合成上很重要，因为氯甲基可以转化为其他基团。 芳烃和甲醛、氯化氢在无水ZnCl2或无水AlCl3等存在