上学期期末考试高二化学备考黄金讲练系列（选修5）01（课件）.ppt

【考点梳理】 反应条件 可能官能团 与银氨溶液反应产生银镜 醛基 与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀 (溶解) 醛基 (若溶解则含-COOH) 使溴水褪色 C=C、C≡C或-CHO 加溴水产生白色沉淀、遇Fe3+显紫色 酚 使酸性KMnO4溶液褪色 C=C、C≡C、酚类或-CHO、苯的同系物等 A是醇(-CH2OH) 【考点梳理】 2．物理方法：质谱法(测定相对分子质量)、红外光谱(测定官能团的种类)、核磁共振氢谱(测定氢原子的种类)。 【典型例题五】 核磁共振是利用在有机物中的1H的原子核所处的“化学环境”(即其附近的基团)不同，表现出的核磁性不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振谱图中横坐标的位置化学位移，符号为δ)也就不同．如图所示的核磁共振图谱表示的是下列有机物中的(　　) A．CH3C(CH3)3 B．CH3CH2CH3 C．CH2=CHCH3 D．(CH3)2CHCH3 【典型例题五】 答案 【解析】 A 核磁共振氢谱中给出1种峰，说明该分子中的有1种H原子；A．CH3C(CH3)3中有1种H原子，核磁共振氢谱中给出1种峰，故A正确；B．CH3CH2CH3中有2种H原子，核磁共振氢谱中给出2种峰，故B错误；C．CH2=CHCH3中有3种H原子，核磁共振氢谱中给出3种峰，故C错误；D．(CH3)2CHCH3中有2种H原子，核磁共振氢谱中给出2种峰，故D错误；故选A。 【拓展延伸】 1.利用特征反应鉴定出官能团，再进一步确认分子结构： ①红外光谱－确定化学键、官能团； ②核磁共振氢谱－确定等效氢原子的类型和数目。 2．等效氢的一般判断原则： ① 同一碳原子上连接的氢原子为等效氢，如CH4分子中的四个氢原子等效。 ② 同一碳 原子上连接的甲基氢为等效氢， ③ 同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子等效。对于含苯环结构的分 子中等效氢的判断应首先考虑苯环所在平面是否有对称轴，如果没有，则还应考查是否有垂直于苯环平面的对称轴存在，然后根据对称轴来确定等效氢。 【考点梳理】 考点六：有关有机物分子式确定的计算 确定有机物分子式的常见方法 1．摩尔质量法(相对分子质量法) ： 直接计算出1mol气体中各元素原子的物质的量，即可推出分子式．如给出一定条件下的密度(或相对密度)及各元素的质量比(或质量分数比)，求算分子式的途径为：密度(或相对密度)--摩尔质量 1mol--气体中各元素原子物质的量--分子式。 【考点梳理】 2．商余法(只适用于烃的分子式的求法)：  (1)用烃的相对分子质量除以12，商为碳数和余数为氢数．如：CxHy，可用相对分子质量M除以12，看商和余数．即余y，分子式为CxHy；  (2)增减法：由一种烃的分子式，求另一种烃可能的分子式可采用增减法推断．即减少一个碳原子必增加12个氢原子；反之，增加一个碳原子要减少12个氢原子。? 【考点梳理】 3．最简式法：?  根据分子式为最简式的整数倍，因此利用相对分子质量及求得的最简式可确定其分子式．如烃的最简式的求法为C：H=(碳的质量分数/12)：(氢的质量分数/1)=a：b(最简整数比) 最简式为CaHb，则分子式为(CaHb)n，n=M/(12a+b)，其中M为烃的式量。 【考点梳理】 4．燃烧通式法 (1)两混合气态烃，充分燃烧后，生成CO2气体的体积小于2倍原混合烃的体积，则原混合烃中必有CH4；若生成水的物质的量小于2倍原混合烃的物质的量，则原混合烃中必有C2H2； (2)气体混合烃与足量的氧气充分燃烧后，若总体积保持不变，则原混合烃中的氢原子平均数为4；若体积扩大，则原混合烃中的氢原子平均数大于4；若体积缩小，则原混合烃中氢原子平均数小于4，必有C2H2．(温度在100℃以上)。 5．键线式法： 根据键线式写出分子式，知道碳有四个价键，数氢原子个数的时候，要细心。 【典型例题六】 20℃时，某气态烃与氧气混合装入密闭容器中，点燃爆炸后回到原温度，此时容器内气体的压强为反应前的一半，经氢氧化钠溶液吸收后，容器内几乎成真空，此烃可能是 A．CH4 ?? ???B．C2H6 ????? C．C3H8 ??? D．C2H4 【典型例题六】 答案 【解析】 CD 由题意可得烃与氧气恰好完全反应(反应后的气体经氢氧化钠溶液吸收后，容器内几乎成真空，即剩余气体全为 (此时水为液态))已知反应为： ，又知反应后压强为反应前压强的一半，反应后的气体是反应前的一半，所以