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一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。)
1. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
. 与药物成盐增加溶解度
. 保持溶液的最稳定PH值
. 使ξ电位降到一定程度,造成絮凝
. 与金属离子络合,增加稳定性
标准答案:
2. 下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是
. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
. 骨架型缓释片一般有三种类型
标准答案:
3. 下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是
. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
. 若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
. 若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
标准答案:
4. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是
. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
标准答案:
5. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是
. 融合
. 降解
. 内吞
. 吸附
标准答案:
6. 下列关于药物微囊化特点的叙述,错误的是
. 缓释或控释药物
. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性
. 使药物浓集于靶区
. 提高药物的释放速度
标准答案:
7. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的RH%值,如、两种粉末的RH%值分别分30%和70%,则混合物的RH%值约为
. 100%
. 50%
. 20%
. 40%
标准答案:
8. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
. 含镁玻璃
. 含锆玻璃
. 中性玻璃
. 含钡玻璃
标准答案:
9. 下列因素中,不影响药物经皮吸收的是
. 皮肤因素
. 经皮促进剂的浓度
. 背衬层的厚度
. 药物相对分子质量
标准答案:
10. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
. 吸收好,生物利用度高
. 可提高药物的稳定性
. 可避免肝的首过效应
. 可掩盖药物的不良嗅味
标准答案:
11. 片剂硬度不合格的原因之一是
. 压片力小
. 崩解剂不足
. 黏合剂过量
. 颗粒流动性差
标准答案:
12. 浸出过程最重要的影响因素为
. 粘度
. 粉碎度
. 浓度梯度
. 温度
标准答案:
13. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
. 粒子大小及分布
. 含湿量
. 加入其他成分
. 润湿剂
标准答案:
14. 微囊和微球的质量评价项目不包括
. 载药量和包封率
. 崩解时限
. 药物释放速度
. 药物含量
标准答案:
15. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
. ρt ρg ρ
. ρg ρt ρ
. ρ ρt ρg
. ρg ρ ρt
标准答案:
16. 压片时出现裂片的主要原因之一是
. 颗粒含水量过大
. 润滑剂不足
. 粘合剂不足
. 颗粒的硬度过大
标准答案:
17. 影响固体药物降解的因素不包括
. 药物粉末的流动性
. 药物相互作用
. 药物分解平衡
. 药物多晶型
标准答案:
18. 药物制成以下剂型后那种显效最快
. 口服片剂
. 硬胶囊剂
. 软胶囊剂
. 干粉吸入剂型
标准答案:
19. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
. 多晶形
. 溶解度
. pK
. 油/水分配系
标准答案:
20. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
. 15小时
. 24小时
. 1小时
. 2-8小时
标准答案:
21. 下列叙述不是包衣目的的是
. 改善外观
. 防止药物配伍变化
. 控制药物释放速度
. 药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度
. 增加药物稳定性
F. 控制药物在胃肠道的释放部位
标准答案:
22. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
. PG
. PVP
.
. 胆酸
标准答案:
23. 软膏中加入 zon的作用为
. 透皮促进剂
. 保温剂
. 增溶剂
. 乳化剂
标准答案:
24. 固体分散体存在的主要问题是
. 久贮不够稳定
. 药物高度分散
. 药物的难溶性得不到改善
. 不能提高药物的生物利用度
标准答案:
25. 包合物制备中,β-Y比α-Y和γ-Y更为常用的原因是
. 水中溶解度最大
. 水中溶解度最小
. 形成的空洞最大
. 包容性最大
标准答案:
26. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
. 浸渍法
. 渗漉法
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