麻精药品基数管理标准操作规程.docVIP

麻精药品基数管理标准操作规程 一、目的： 规范医疗机构内各调剂室、病区、手术室、诊室等设有麻精药品基数的部门的管理，确保麻精药品基数设置合理，安全有效。 二、适用范围： 涉及麻精药品储备的相关部门。 三、职责 1.门诊调剂室专管药师：负责本部门的基数申请，储备适宜的麻精药品。 2.住院调剂室专管药师：负责本部门的基数申请，储备适宜的麻精药品；负责审核病区、手术室、诊室的麻精药品基数。 3.病区、手术室、诊室专管护士：负责本部门麻精药品基数的申请，保管基数表。 4.药学部门负责人：负责审批调剂部门及病区、手术室、诊室的基数申请。 四、流程图 五、细则 1.调剂部门的麻精药品基数建立 1.1填写申请：调剂部门专管药师应当根据临床需求填写“调剂部门麻精药品基数申请表”，麻精药品基数申请表见附件8-1。 1.2初审、批准：调剂部门负责人负责对本部门麻精药品基数申请的初审，审核批准后签字交药学部门负责人最终审核，批准后签字。基数申请获批后，药学部门应当向申请科室或部门出具纸质的“麻精药品基数一览表”，见附件8-5 1.3 报备麻精药品管理小组：药学部门负责人将麻精药品基数表报备麻精药品管理小组。 1.4保管留档记录：麻精药品基数表在调剂部门和库房留档。 2. 病区、手术室、诊室麻精药品基数建立 2.1填写申请：病区、手术室、诊室需要申请麻精药品基数时，应当由科室填写“临床科室麻精药品基