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第五章 遗传和变异 第3节 人类遗传病 一、人类遗传病概述 （一）单基因遗传病： １、显性遗传病：　　如软骨发育不全是由常染色体上的显性基因Ａ控制的遗传病；抗维生素Ｄ佝偻病是由Ｘ染色体上的显性基因控制的。 ２、隐性遗传病：由隐性基因控制的遗传病。如白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良等。 （二）多基因遗传病： 较常见的有唇裂（俗称兔唇）无脑儿原发性高血压青少年型糖尿病 冠心病、哮喘病 （三）染色体异常遗传病： 患者大多寿命短暂，甚至在胚胎期就死亡造成流产。较常见的有21三体综合症（先天性愚型）和Turner综合症（性腺发育不良）等。 二、遗传病对人类的危害 2、危害： 危害人类健康，降低人口素质；给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担；某些精神病患者给社会治安带来危害。 3、环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因。 三、优生 运用遗传学原理改善人类的遗传素质。让每个家庭生育出健康的孩子。 ㈡优生的措施 1、禁止近亲结婚 ２、遗传咨询 ３、提倡“适龄生育” ４、产前诊断 1、禁止近亲结婚： 巩固 人类遗传病可分为？ 优生的措施？ 为什么要禁止近亲结婚？ 产前诊断的手段有哪些？ 判断： 人类遗传病可分为常染色体病和性染色体病 人类遗传病可分为显性遗传病和隐性遗传病 一个原发性高血压患者娶了一个健康的