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关于依折麦布 单药降LDL-C15-22% 与他汀联用额外降LDL-C15-20% 可以用于二线治疗： 最大耐受剂量他汀不达标时，联合应用 不耐受他汀 有他汀禁忌 在轻度肝损或轻到重度肾损害时无需调整剂量 未报到过重要的副作用 依折麦布分布在小肠刷状缘并在此抑制胆固醇吸收（NPC1L1） 依折麦布抑制全部肠内胆固醇吸收的 54% 导致: 减少肠内胆固醇向肝脏输送 减少肝脏胆固醇储存，并增加血液内的胆固醇清除 不影响胆酸、TG和脂溶性维生素的吸收 照片提供者 Harry R. Davis, PhD. 同位素标记的依折麦布 局限在小肠刷状缘 胆固醇 肠内腔 刷状缘 肠上皮细胞 胆固醇从肠内腔转运而来，在肠上皮细胞内处理 胆固醇吸收抑制剂——依折麦布：作用机制 胆固醇的体内代谢平衡 *和肝外组织 摘自 Champe PC, Harvey RA. In Biochemistry. 2nd ed. Philadelphia: Lippincott Raven, 1994; Glew RH. In Textbook of Biochemistry with Clinical Correlations. 5th ed. New York: Wiley-Liss, 2002:728–777; Ginsberg HN, Goldberg IJ. In Harrison’s Principle