江苏省如皋市一中高三化学有机化学知识整理.docVIP

有机化学知识整理 1.甲烷的空间结构为正四面体型结构。H—C—H键角为109°28’,规律：凡是一个碳原子周围以4个单键与其它原子相结合，无论这些原子是否相同，所形成的以该碳原子为顶点的键角均约为109°28′。 ⒉烷烃的化学性质： 烷烃在常温下比较稳定，不与强酸、强碱、强氧化剂起反应。 ⑴取代反应： 有机物分子中的原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应。 Cl2与甲烷在光照条件下可以发生取代反应，生成CH3Cl,CH2Cl2,CHCl3,CCl4及HCl的混合物。 取代反应，包括硝化、磺化、酯化及卤代烃或酯类的水解等。 ⑵氧化：烷烃可以燃烧，生成CO2及H2O ⑶高温分解、裂化裂解：CH4C+2H2 ， C4H10 CH4+ C3H6 C4H10C2H4+C2H6 ⒊根、基、原子团： ①根：带电的原子或原子团，如：SO2-4，NH+4，Cl-。根带电荷，但带电荷的不全都是“根”，如H+，Na+等。 ②基：电中性的原子或原子团，一般都有未成对电子。如氨基—NH2、硝基—NO2、羟基 —OH、甲基—CH3、一般情况下存在于共价化合物中，但特殊条件下可形成自由基。 Cl2 Cl·+Cl· ③原子团：多个原子组成的基团， 可以是根，也可以是基；但是，单原子的基或根不能称为原子团。 同系物：结构相似，在分子组成相差一个或若干个—CH2原子团的物质互相称为同系物。 判断方法：所含有的官能团种类和数目相同，但碳原子数不等。 结构相似的理解：同一类物质，即含有相同的官能团，有类似的化学性质。 ②组成上相差“—CH2”原子团：组成上相差指的是分子式上是否有n个—CH2的差别，而不限于分子中是否能真正找出—CH2的结构差别来。 ⒌乙烯分子为 C2H4 ，结构简式为CH2＝CH2，6个原子共平面，键角为120°。 规律：碳碳双键周围的六个原子都共平面。 乙烯的实验室制法： 反应中浓H2SO4与酒精体积之比为3:1。混合溶液的配制方法同浓硫酸的稀释方法。 反应应迅速升温至170C，因为在140℃时发生了如下的副反应。 反应加碎瓷片，为防止反应液过热达“爆沸”。 浓H2SO4的作用：催化剂，脱水剂。 副作用：使乙醇炭化也使炭颗粒氧化，因则所得的乙烯气体中混有SO2、CO2、乙醚蒸气及酒精蒸气等杂质。 该反应温度计应插在液面之下，因为测的是反应液的温度。 烯烃的化学性质（包括二烯烃的一部分） 加成反应：有机物分子中的双键或叁键发生断裂，加进(结合)其它原子或原子团的反应l、HCN等加成反应。 ②氧化反应: I.燃烧 II.使KmnO4/H+褪色 Ⅲ.催化氧化：2CH2＝CH2+O2 2CH3CHO 有机反应中,氧化反应可以看作是在有机分子上加上氧原子或减掉氢原子，还原反应可看作是在分子内加上氢原子或减掉氧原子。以上可简称为“加氧去氢为氧化；加氢去氧为还原”。 聚合：小分子的烯烃或烯烃的取代衍生物在加热和催化剂作用下，通过加成反应结合成高分子化合物的反应，叫做加成聚合反应，简称加聚反应。 ⒏乙炔：HC≡CH ，键角为180°，规律：叁键周围的4个原子都在一条直线上。 ⒐乙炔的化学性质: 乙炔的氧化反应: 燃烧:火焰明亮,产生浓烟,产物为水及二氧化碳 由于“C≡C”的存在，乙炔可被酸性KmnO4溶液氧化并使其褪色 加成反应： 炔烃的加成反应是由于“C≡C”的不饱和性引起的，其加成可以控制条件使其仅停留在加1mol的反应物，也可以使叁键与2mol反应物发生加成反应。 加X2(可以使溴水褪色)。 加HCl: III.加H2?： (工业制乙醛的方法) ⒑乙炔的实验室制法： 反应原理：CaC2+2H2O C2H2↑+Ca(OH)2 发生装置：使用“固+液→气”的制取装置。 收集方法：排水集气法。 注意： ⑴实验中常用饱和食盐水代替水，目的是得到平稳的乙炔气流。 ⑵反应装置不能用启普发生器，是因为：碳化钙与水反应较剧烈，难以控反制应速率；反应会放出大量热量，如操作不当，会使启普发生器炸裂。 ⑶制取时，应在导气管口附近塞入少量棉花的目的是，为防止产生的泡沫涌入导管。 用电石和水反应制取的乙炔，常闻到有恶臭气味，是因为在电石中含有少量硫化钙、磷化钙等杂质，跟水作用时生成H2S、PH3等气体有特殊的气味所致。 ⒒苯：C6H6，有两种写结构简式的方法：及凯库勒式，苯分子中的12个原子在一平面上，规律：与苯环直接相连的第一原子与苯环共处同一平面。 ⒓芳香烃的化学性质：“易取代，难加成”。 取代反应：包括卤代、硝化及磺化反应 卤代： 只有与液溴反应，则不能与溴水发生反应。 本反应的实际催化剂是Fe与Br2反应生成 FeBr3。 导管末端离吸收液有一定