2.3 伴性遗传.pptVIP

4、确定是否为，伴X染色体遗传病： ①隐性遗传病 ⑴女性患者的父亲或儿子正常，一定是常染色体隐性遗传病。 ⑵女性患者的父亲和儿子都患病，可能（一定）是伴X隐性遗传病。 ②显性遗传病 ⑴男性患者的母亲或女儿正常，一定是常染色体显性遗传病。 ⑵男性患者的母亲和女儿都患病，可能（一定）是伴X显性遗传病。 图4、5 图6、7 图8 图9、10 5、无法确定，判断可能性： ①若该病在代代之间呈连续性，则该病可能是显性遗传。 ②若该病在系谱图中隔代遗传，则该病一定是隐性遗传。 患者性别无差异 常染色体显性遗传 女患者多于男患者 X染色体显性遗传 患者性别无差异 常染色体隐性遗传 男患者多于女患者 X染色体隐性遗传 ④患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该考虑为是性染色体的基因控制的遗传病： ⑴若系谱中，患者男性多于女性，则可能是伴X染色体隐性遗传病。 ⑵若系谱中，患者男性少于女性，则可能是伴X染色体显性遗传病。 ③若患者无性别差异，男女患病各为1/2，则该病考虑为常染色体上的基因控制的遗传病。 5、无法确定，判断可能性： 无中生有为隐性，隐性遗传看女病； 父子全病为伴性，父子无病非伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病； 母女全病为伴性，母女无病非伴性。 【注意】判断是否为伴性遗传的关键是： ①发病情况在雌雄性别中是否一致。 ②是否符合伴性遗传的特点。 ③人类遗传病判定口诀： 生产实践中的应用： 1、在实践中，利用伴性遗传规律可以判断某些致病基因的来源；根据亲代的性状推断子代的性状，推算后代的患病概率，进行遗传和优生指导。 ①若某患有外耳道多毛症的男子与一正常女子结婚，则建议他们生女孩。因为他们所生女孩正常而男孩一定患病，因为此病是伴Y遗传病。 ②若某患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女子结婚，则建议他们生男孩。因为他们所生女孩一定是抗维生素佝偻病患者，而男孩正常。 2、依照伴性遗传规律，可根据性状判断后代的性别，指导生产实践。 ①鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的一对性染色体是异型的ZW，雄鸡的一对性染色体是同型的ZZ。 ③若某患有血友病的女子与一正常男子结婚，则建议他们生女孩。因为他们所生的男孩全部是血友病患者，所生女孩虽然是致病基因的携带者，但表现型是正常的。 芦花鸡 非芦花鸡 生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定 ②芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。 ③从早期雏鸡的羽毛特征而将雌雄分开，从而做到多养母鸡、多产蛋。 P 非芦花 ZbZb × 芦花 ZBW 配子 Zb ZB W F1 芦花ZBZb ZbW非芦花 XY型性别决定 ZW型性别决定 雄性个体 两条异型染色体X、Y 两条同型染色体Z、Z 雄配子 两种，分别含X和Y，比例1：1 一种，只含Z 雌性个体 两条同型染色体X、X 两条异型染色体Z、W 雌配子 一种，只含X 两种，分别含Z和W，比例1：1 后代性别 决定于父方 决定于母方 典型生物 哺乳动物、昆虫、鱼类等 鸟类、蛾蝶类 注意 XY和ZW是决定性别的染色体而不是基因型。 性别决定的几种方式： 1、回顾摩尔根的实验； 2、细胞质遗传； 3、伴Y染色体遗传病； 4、伴X染色体隐性遗传病； 5、伴X染色体显性遗传病； 6、常染色体显隐性遗传病； 7、伴性遗传在实践中的应用。 总 结 1、总结本节课的主要内容； 2、完成P37的课后练习题； 3、完成本节课的导学案和课时作业； 4、预习第三章第一节《DNA是主要的遗传物质》。 课下作业 本章总概念图 本节概念图 遗传方式 表现特征 备注 Y染色体遗传 ①只有男性患者； ②父病子必病。 代代相传 显性遗传 ①双亲有病可生无病子女；②患者双亲至少有一方患病。 代代相传 X显性遗传 男病母女病 女患者多于男患者 常显性遗传 父病女不病，子病母不病。 男女患病相等 隐性遗传 双亲正常生有病子女； 隔代遗传 X隐性遗传 女病父子病 男患者多于女患者 常隐性遗传 母病子不病，女病父不病。 男女患病相等 母亲有病，子女均有病； 子女有病，母亲必有病。 * 实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传。 * 实例：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。 * 正常色觉：26； 红色盲：6； 绿色盲：2； 红绿色盲：Nothing。 * 有性别的生物才有性别决定方式；性别决定的方式有多种，XY型性染色体决定性别是一种主要方式。 * 伴性遗传 第三节 商丘市第一高级中学 杨钊 制作 第二章 基因和染色体的关系 摩尔根的果蝇实验 × P 红眼（雌） F1 F2 自由交配 红眼（