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教
学
设
计
实 习 课 程 DNA的复制
实 习 学 校 景德镇第一中学
实 习 班 级 高 二 (9) 班
实 习 教 师 杜 志 雄
授课时间: 周星期 第 节
年 月 日
第 单元
第 三 章第 三 节 DNA的复制 一、教学内容分析
(一) 学习内容系统分析
本节课内容是人教版高级中学课本生物全一册必修本第五章第一节。DNA分子的结构和复制是遗传学的基本理论。“DNA的复制”一课时,在联系DNA结构的基础上,进一步阐明DNA通过复制传递遗传信息的功能。具体内容有:复制的概念、时间、场所、条件、过程、特点、意义。学好这一课时,对于学生深刻认识遗传的本质是非常重要的。DNA的复制与细胞的有丝分裂、减数分裂以及基因突变等内容有密切的联系,因此本节课在教材中占有重要的地位。
(二) 教学重点
DNA分子复制的条件、过程和特点。DNA分子复制的过程。1.复习旧知识,导入新课
2.分析经典实验,让学生领悟科学探究的魅力。
3.?DNA的复制原理,那么他们认为DNA是怎么样复制的呢?
我们来看52页的第二段话,请一个同学念下好吗?
沃森和克里克认为的复制是一种半保留复制。那么这中推论到底对不对呢?下面有一个实验,我们可以通过这个实验来证明他们DNA复制的推论到底对不对。于是科学家做了个实验来验证这个推论。
现在我们来看一看这个实验。
1958年Meselson和Stehl把大肠杆菌培养在含有重同位素(N15)的培养基中,在细菌的生长过程中,N15进入含氮碱基,经过多次细胞分裂,细菌细胞的DNA充分地被N15标记上。然后把这些细胞移入正常的轻同位素(N14)的培养基中,经过一次细胞分裂,抽取细菌样本,从中提取DNA,在将提取的DNA进行密度梯度离心,记录离心后试管中DNA的复制。
如果真是向沃森和克里克所说的那样,那么实验的结果会是什么样的呢?
我们来共同研究下:
首先,科学家将大肠杆菌放在含有15N标记的NH4Cl的培养液来培养大肠杆菌,那么会得到什么结果呢?
大肠杆菌放在培养基里肯定就会繁殖,细菌要繁殖就必须复制DNA,DNA复制就需要用到N元素,我们将DNA放在含15N培养基中多繁殖几代,它的DNA也就会跟着复制几代,这样的话,DNA上面的N元素是不是就都是15N了啊?(是)。这个时候,我们用离心机离心,将DNA分离,记录它在试管中的位置。就像课本53页一样。
接着,科学家又把含15N标记好的大肠杆菌放在14N的培养基中培养,这样又会得到什么结果呢?
大肠杆菌继续分裂,DNA继续复制,如果DNA的复制是半保留的,那么子一代的大肠杆菌,它的DNA中的2条链就有一条是含14N,有一条是含15N。如果是这样的话它的相对分子质量是不是就减少了啊?(是)相对分子质量的减小,密度则也会变小,既然密度变小,那么离心后,它在试管中的位置还会是第一次离心时的位置吗?(不会)如果不是,那是在上面还是下面呢?(下)很好,所以我们推断,第二次离心后DNA的位置将会上移。我们看课本上图,是不是和我们所想的是一样的啊?(是)
那么,同样的道理,我们看第三幅图是不是又向上移了点啊?(是)这是因为这时的DNA中的N元素都是14N。
这样我们可以看到先后3次离心,DNA的位置都不一样,刚好就是15N-DNA、15N-14N-DNA、14N-DNA,这样我们是不是就很容易得出结论,DNA是半保留复制的。
实验看完了,现在我们来学习下DNA复制的过程。
首先我们要知道DNA的复制是通过碱基互补配对进行的,学习过DNA结构的我们知道,碱基是排列在DNA分子的内侧,所以要进行配对,第一步就是(什么)将2条链分开。这样才能以2条链为母本进行复制。那么DNA链是怎么分开的呢?我们知道碱基间都有氢键连接,想要让他们分开就要先破坏这些氢键。想要破坏氢键我们就要给它提供能量,同时加上酶的作用,这样才能使双链分开。我们把DNA这2条链分开的过程叫做解旋。我们在来观察这幅图,我们看DNA在复制的时候,它的2条链有没有完全分开啊?(没有)这样我们就能得到一个结论:DNA复制的时候是边解旋边复制。复制的时候是通过DNA聚合酶按碱基互补配对原则进行配对连接。
这样直接说可能大家还不太理解,也不够详细!现在我们来从以下几点来总结DNA的复制过程。
时间:有死分裂的间期和减数分裂第一次分裂的间期
场所:细胞核内(DNA主要存在于细胞核内)
原则:碱基互补配对原则
条件:能量(复制是一种动作)、酶(解旋酶、DNA聚合酶)、以脱氧核糖核苷酸(DNA的基本单位)为原料、以2条DNA单链为模板
结
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