电解质溶液、弱电解质的水解.docVIP

一、水的电离·溶液的pH １、实验证明，水是一种极弱的电解质，能微弱电离：H2O+H2O H3O++OH—，可简写为：H2O H+ + OH—。此电离平衡易受外界条件（温度、电解质等）影响，但遵循平衡移动原理。实验还证明，在纯水或电解质的稀溶液中，当温度一定时，c(H+)与c(OH-)的乘积是一常数，即c(H+)·c(OH-)＝Kw。Kw简称为水的离子积。它只是温度函数，并随温度的升高而增大。25℃时，Kw=1×10-14，100℃，Kw=1×10-12。 ２、电解质溶液的酸碱性取决于c(H+)与c(OH-)的相对大小。在常温下， 中性溶液中c(H+) = c(OH-) = 1×10-7mol/L； 酸性溶液中c(H+) c(OH-)；c(H+) 1×10-7mol/L； 碱性溶液中c(H+) c(OH-)，c(H+) 1×10-7mol/L。 ３、电解质稀溶液的酸碱性可用pH大小来统一度量，其定义式：pH = －1g c(H+)。 ４、电解质溶液pH的测定： （１）测定溶液的pH操作：先将干燥的pH试纸置于干燥、洁净的玻璃片上，然后用干燥、洁净的玻璃棒沾取待测溶液滴在pH试纸的中央，在半分钟之内立即跟标准比色卡对照，读出pH。 （2）测定溶液pH最精确的方法是用pH计。 水的电离影响因素：抑制水的电离：加入强酸、弱酸或强碱、弱碱 促进了水的电离：能发生水解的盐 、活沷金属等 6、盐的双水解：盐的阴、阳离子都水解（即双水解）时，相互促进，程度较大，甚至很彻底。如Al2S3遇 到水，则完全水解生成Al(OH)3和H2S（一是双水解，相互促进，程度较大；二是生成沉淀和气体， 从反应体系——溶液中脱离出来，使水解平衡正向移动）。 弱电解质溶液稀释时，电离程度增大，电离产生的离子的物质的量亦增大；随水的不断加入，电离产生 的离子浓度（导电能力）是先增大后减小（开始时，弱电解质电离程度增大的倍数大于溶液体积增 大的倍数，离子浓度有所增大；变成稀溶液后，弱电解质电离程度增大的倍数小于溶液体积增大倍 数，离子浓度反而减小）。 8．强酸、弱酸与碱、与活泼金属反应的一般规律 （1）相同物质的量浓度、相同体积的盐酸与醋酸的比较 c(H+) pH 中和碱 的能力 与过量Zn的反应情况 稀释相同倍数 (10 n)后的pH 产生氢 气的量 开始时的 反应速率 盐酸 大 小 相等 相同 快 仍小些 醋酸 小 大 慢 仍大些 （2）相同pH、相同体积的盐酸与醋酸的比较 c(H+) c(酸) 中和碱 的能力 与过量Zn的反应情况 稀释相同倍数 (10 n)后的pH 产生氢 气的量 开始时的 反应速率 盐酸 相等 小 小 少 相等 pH(稀)= pH(浓) + n 醋酸 大 大 多 pH(稀) pH(浓) + n ☆结论: ① 酸与活泼金属反应时，产生H2的多少是由酸（最终电离产生H+的）物质的量决定的；产生H2的快慢是由酸中巳电离的c(H+)决定的。 ② 酸中和碱的能力强弱是由酸（最终电离产生H+的）物质的量决定的。 8．证明某酸（如醋酸）是弱酸的实验原理 测定0.01mol/L 醋酸溶液的pH，发现大于2 。[说明c(H+) c(醋酸)，即醋酸末完全电离] 用pH试纸或酸碱指示剂测定0.1 mol/L CH3COONa溶液的酸碱性，发现呈碱性。 [说明CH3COO—发生了水解，即CH3COOH是弱酸] 向滴有石蕊试液的醋酸溶液中，加入适量的CH3COONH4晶体后振荡，发现红色变浅。[CH3COONH4晶体中由于NH4+、CH3COO— 对应的NH3·H2O和CH3COOH在常温时电离常数几乎相同，故它们的水解程度相同，所得溶液呈中性，但在醋酸溶液中增加了醋酸根浓度，石蕊试液的红色变浅，酸性减弱，说明醋酸溶液中存在电离平衡，且逆向移动了，亦即说明醋酸是弱酸] 取等体积、pH都等于2的醋酸和盐酸与同浓度的NaOH溶液中和，前者中和NaOH多。 [说明n(醋酸) n(盐酸) c(醋酸) c(盐酸) c(醋酸) c(H+) 醋酸是弱电解质 ] 取等体积、pH都等于2的醋酸和盐酸与足量的Zn粒反应，并将产生的氢气分别收集起来，发现醋酸生成的H2多。 将10 mL pH=2的醋酸溶液用蒸馏水稀释成1L，再测定其pH，发现小于4。 [说明稀释100倍后，溶液中c(H+)稀 c(H+)浓/100，n(H+)有所增加，即又有醋酸分子电离了]