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医学药理学练习题 第一～四章 药理学总论A型题 某患者在多次应用了治疗量的药物后，其疗效逐渐下降，这是由于产生了 耐受性 抗药性 过敏性 快速耐受性 快速抗药性 药物的半数致死量（LD50）是指 引起半数动物死亡的剂量 全部动物死亡剂量的一半 产生严重毒性反应的剂量 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 抗生素杀死一半细菌的剂量 药物的质反应的半数有效量（ED50）是指 与50%受体结合的剂量 引起最大效应50%的剂量 引起50%动物死亡的剂量 50%动物可能无效的剂量 引起50%动物阳性反应的剂量 药物产生副作用的药理基础是 用药时间过长 组织器官对药物亲和力过高 机体敏感性太高 用药剂量过大 药物作用的选择性低 五种药物的LD50和ED50值如下所示，哪种药物最有临床意义？ LD50 50mg/kg，ED50 25mg/kg LD50 25mg/kg，ED50 5mg/kg LD50 25mg/kg，ED50 15mg/kg LD50 25mg/kg，ED50 10mg/kg LD50 25mg/kg，ED50 20mg/kg 下列哪种药物不受首过消除的影响 利多卡因 硝酸甘油 吗啡 氢氯噻嗪 普萘洛尔 药物的内在活性指 药物对受体亲和力的大小 药物穿透生物膜的能力 受体激动时的反应强度 药物的脂溶性高低 药物的水溶性大小 常用的表示药物安全性的参数是 半数致死量 半数有效量 治疗指数 最小有效量 极量 生物利用度是指口服药物的 实际给药量 吸收的速度 消除的药量 吸收入血液循环的量 吸收入血液循环的相对量和速度 10．某药血浆半衰期（t1/2）为24h，若按一定剂量每天服药1次，约第几天可达稳态血药浓度？ A．2 B．3 C．4 D．5 E．6 11．按一级动力学消除的药物，其t1/2 A．随给药剂量而变 B．固定不变 C．随给药次数而变 D．口服比静脉注射长 E．静脉注射比口服长 12．某药t1/2为24h，若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天体内药物基本消除干净？ A．2 B．1 C．4 D．5 E．3 13．关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是 结合是牢固的 结合后药效增强 见于所有药物 结合后暂时失去活性 结合率高的药物排泄快 14．安慰剂是 治疗辅助用药 治疗主要用药 保持病人乐观情绪的制剂 D．无药理活性的制剂 E．对症治疗用药 15．多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持药效，这种现象称为 耐药性 耐受性 快速耐受性 药物依赖性 变态反应性 16．某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用 A．不变 B．减弱 C．增强 D．消失 E．不变或消失 17．当X轴为实数，Y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为 A．对数曲线 B．对称S型曲线 C．正态分布曲线 D．直线 E．以上都不是 18．几种药物相比较时，药物的LD50愈大，则其 A．毒性愈大 B．毒性愈小 C．安全性愈小 D．安全性愈大 E．治疗指数愈高 19．下列关于受体的叙述，正确的是 受体都是细胞膜上的多糖 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 受体是首先与药物结合并引起反应的细胞成分 药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的 20．药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于 药物的作用强度 药物是否具有亲和力 药物的剂量大小 D．药物的脂溶性 E．药物是否具有效应力（内在活性） 21．拮抗参数（pA2）的定义是 使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数 使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数 使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数 使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数 使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数 22．pD2值可以反映药物与受体亲和力的大小， pD2值大说明 药物与受体亲和力低，用药剂量小 药物与受体亲和力高，用药剂量小 药物与受体亲和力高，用药剂量大 药物与受体亲和力低，用药剂量大 以上都不对 23．大多数药物在体内通过细胞膜的方式是 A．主动转运 B．简单扩散 C．易化扩散 D．胞饮 E．膜孔滤过 24．药物的pKa值是指药物 90%解离时的pH值 99%解离时的pH值 不解离时的pH值 50%解离时的pH值