(公用 学案)【卓越学案】（通用版）2017版高考化学一轮复习 第九章 基本有机化合物 第29讲 认识有机化合物-重要的烃讲义.docVIP

第九章 基本有机化合物 第29讲 认识有机化合物-重要的烃 [考纲要求]　1.了解有机化合物中碳的成键特征。了解有机化合物的同分异构现象。　2.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。　3.了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。　4.了解上述有机化合物发生反应的类型。　5.了解常见高分子材料的合成反应及重要应用。 考点一　重要烃的结构与性质 1．甲烷、乙烯、苯的比较 甲烷 乙烯 苯 结构式 结构特点 碳原子间以单键结合成链状，剩余的价键被氢原子“饱和” 分子结构中含有碳碳双键 苯环含有介于单键和双键之间的独特的键 空间构型 正四面体 平面形 平面六边形 物理性质 无色气体，难溶于水 无色具有特殊气味的透明液体，密度比水小，难溶于水 化学性质 ①稳定性：与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反应 ②燃烧反应的化学方程式：CH4＋2O2CO2＋2H2O ③取代反应：在光照条件下与Cl2反应生成一氯甲烷的化学方程式：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl，进一步取代又生成了二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳 ①燃烧反应的化学方程式：C2H4＋3O22CO2＋2H2O 现象：火焰明亮且伴有黑烟 ②氧化反应： 通入酸性KMnO4溶液中，现象为溶液紫红色褪去 ③加成反应： 通入溴的四氯化碳溶液中，反应的化学方程式： CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br， 现象：溶液颜色褪去 与H2反应的化学方程式： CH2===CH2＋H2 CH3CH3 与HCl反应的化学方程式： CH2 ===CH2＋HCl―→CH3CH2Cl 与H2O反应的化学方程式： CH2H2＋H2OCH3CH2OH ④加聚反应的化学方程式： nCH2===CH2 ①稳定性：不能与酸性KMnO4溶液反应，也不与溴水(或溴的四氯化碳溶液)反应 ②取代反应： a.卤代反应： 苯与液溴发生溴代反应的化学方程式为 b.硝化反应： 化学方程式为 ③加成反应： 苯和H2发生加成反应的化学方程式为 ④燃烧反应： 化学方程式：2C6H6＋15O212CO2＋6H2O 现象：火焰明亮，带浓烟 2．烷烃 (1)烷烃的结构与性质 通式 CnH2n＋2(n≥1) 结构 链状(可带支链)分子中碳原子呈锯齿状排列；碳原子间以单键相连，其余价键均被氢原子饱和 特点 一个碳原子与相邻四个原子构成四面体结构；1 mol CnH2n＋2含共价键的数目是(3n＋1)NA 物理 性质 密度：随着分子中的碳原子数的增加而增大，但都小于水的密度； 熔、沸点：随分子中的碳原子数的增加而升高； 状态：气态→液态→固态，碳原子数小于5的烷烃常温下呈气态 化学 性质 取代反应；氧化反应(燃烧)；分解反应(高温裂解) 　　(2)烷烃的习惯命名法 ①当碳原子数n≤10时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；当n＞10时，用汉字数字表示。 ②当碳原子数n相同时，用正、异、新来区别。 如：CH3CH2CH2CH2CH3称为正戊烷，(CH3)2CHCH2CH3称为异戊烷，C(CH3)4称为新戊烷。 1．判断正误，正确的划“√”，错误的划“×” (1)乙烯的结构简式为CH2CH2。(　　) (2)乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别。(　　) (3)甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同。(　　) (4)苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键。(　　) (5)标准状况下，1 mol苯的体积为22.4 L。(　　) (6)乙烯、苯分子中均含碳碳双键，均与Br2发生加成反应。(　　) (7)丙烯和聚丙烯中组成元素的质量分数相同。(　　) 答案：(1)×　(2)√　(3)√　(4)√　(5)×　(6)×　(7)√ 2．如何除去乙烷中的乙烯气体？能否使用酸性KMnO4溶液？ 答案：将混合气体通入溴的CCl4溶液中，即可除去乙烷中的乙烯气体。不能用酸性KMnO4溶液，原因是乙烷中又混入CO2气体。 考向1　 烃的性质和反应类型的判断 下列叙述中，错误的是(　　) A．烷烃的取代反应和烯烃的加成反应均能生成卤代烃 B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 D．苯分子的六个碳碳键完全相同，六个碳氢键不相同，能发生加成反应和取代反应 [解析]　A项，烷烃与卤素单质发生取代反应可以生成卤代烃，烯烃与卤素单质或卤化氢均能发生加成反应而生成卤代烃；B项，苯乙烯的结构简式为，故可以在合适条件下与氢气发生加成反应生成；C项，乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成Br—CH2—CH2—Br；D项，苯分子的碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种特殊的键，这六个碳碳