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(公用)2017高考化学一轮复习 专题九 电离平衡对点训练
电离平衡
1.浓度均为0.10 mol·L-1、体积均为V0的MOH和ROH溶液,分别加水稀释至体积V,pH随lg的变化如图所示。下列叙述错误的是( )
A.MOH的碱性强于ROH的碱性
B.ROH的电离程度:b点大于a点
C.若两溶液无限稀释,则它们的c(OH-)相等
D.当lg =2时,若两溶液同时升高温度,则增大
答案 D
解析 由图可知MOH溶液稀释104倍时pH改变了4个单位,而ROH溶液稀释104倍时pH改变小于4个单位,所以MOH是强碱,ROH是弱碱,A项正确;ROHR++OH-加水稀释,平衡正向移动,ROH的电离程度增大,ROH的电离程度:b点大于a点,B项正确;若两溶液无限稀释,则两溶液接近中性,二者氢氧根离子浓度相等,C项正确;当稀释100倍时,同时加热,MOH是强碱,在水溶液中完全电离,c(M+)不变,加热ROHR++OH-,平衡正向移动,c(R+)增大,减小,D项错误。
2.下列叙述正确的是( )
A.稀醋酸中加入少量醋酸钠能增大醋酸的电离程度
B.25 ℃时,等体积等浓度的硝酸与氨水混合后,溶液pH=7
C.25 ℃时,0.1 mol·L-1的硫化氢溶液比等浓度的硫化钠溶液的导电能力弱
D.0.1 mol AgCl和0.1 mol AgI混合后加入1 L水中,所得溶液中c(Cl-)=c(I-)
答案 C
解析 CH3COOH在水溶液中存在如下平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,加入CH3COONa,增大了CH3COO-浓度,平衡逆向移动,CH3COOH电离程度减小,A项错误;二者完全反应后生成NH4NO3,NH水解导致溶液呈酸性,故反应后的溶液pH7,B项错误;H2S溶液中,H2S不能完全电离,溶液中离子浓度小,导电能力弱,Na2S在溶液中完全电离,溶液中离子浓度大,导电能力强于同浓度的H2S溶液,C项正确;AgCl和AgI的Ksp不等,该溶液中c(Cl-)和c(I-)不可能相等,D项错误。
3.已知某温度下CH3COOH和NH3·H2O的电离常数相等,现向10 mL浓度为0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液中滴加相同浓度的氨水,在滴加过程中( )A.水的电离程度始终增大
B.先增大再减小
C.c(CH3COOH)与c(CH3COO-)之和始终保持不变
D.当加入氨水的体积为10 mL时,c(NH)=c(CH3COO-)
答案 D
解析 酸、碱会抑制水的电离,能水解的盐则会促进水的电离,故在滴加过程中,水的电离程度先增大,当恰好完全反应后再滴加氨水,水的电离程度将会减小,A错误;==,在滴加氨水的过程中,c(OH-)逐渐增大,Kb不变,则将减小,B错误;溶液体积逐渐增大,溶液中n(CH3COOH)与n(CH3COO-)之和保持不变,浓度在逐渐减小,C错误;当加入10 mL氨水时,二者恰好反应生成CH3COONH4,溶液呈中性,由电荷守恒c(NH)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),可知c(NH)=c(CH3COO-),D正确。
4.常温下,0.2 mol·L-1的一元酸HA与等浓度的NaOH溶液等体积混合后,所得溶液中部分微粒组分及浓度如图所示,下列说法正确的是( )
A.HA为强酸
B.该混合液pH=7
C.图中X表示HA,Y表示OH-,Z表示H+
D.该混合溶液中:c(A-)+c(Y)=c(Na+)
答案 D
解析 混合后的溶液为0.1 mol/L NaA溶液,由题图知,c(A-)0.1 mol·L-1,所以A-发生了水解,所以HA是弱酸,A错误;A-水解,溶液呈碱性,B错误;根据电解质溶液中的三个守恒知:在NaA中,c(Na+)c(A-)c(OH-)c(HA)c(H+),C错误;由上述分析知,Y是HA分子,根据物料守恒得c(A-)+c(HA)=c(Na+),D正确。
5.下列关于0.10 mol·L-1 NaHCO3溶液的说法正确的是( )
A.溶质的电离方程式为NaHCO3===Na++H++CO
B.25 ℃时,加水稀释后,n(H+)与n(OH-)的乘积变大
C.离子浓度关系:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO)+c(CO)
D.温度升高,c(HCO)增大
答案 B
解析 A项中HCO不能拆开,正确的电离方程式为NaHCO3===Na++HCO,A项错误;B项,n(H+)×n(OH-)=[c(H+)×V]×[c(OH-)×V]=[c(H+)×c(OH-)]×(V×V)=Kw·V2,由于水的离子积不变而溶液体积增大,故n(H+)×n(OH-)的值增大,B项正确;由电荷守恒可知:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO)+2c(CO),C项错误;温度升高,HCO水解程度增大,反应HCO+H2OH2CO3+OH-平衡
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