(公用)【课堂新坐标】2016年高中化学 第2章 烃和卤代烃 第3节 卤代烃课时作业 新人教版选修5.docVIP

第三节卤代烃 1．三氯甲烷(氯仿)是最早应用于外科手术的全身麻醉剂之一，但由于氯仿的毒性较大，人们一直在寻找它的替代物。20世纪50年代，科学家们终于发现乙烷的一种取代产物——氟烷()是一种理想的吸入性麻醉剂。氟烷具有良好的麻醉作用，起效快，3～5 min即可全身麻醉，而且苏醒快，不易燃，不易爆。目前氟烷已被广泛使用。阅读上述文字，判断下列各项错误的是 (　　) A．氯仿可由甲烷来制取 B．氟烷属于多卤代烃 C．氟烷是易溶于水的良好麻醉剂 D．氟烷毒性较氯仿小，效果比氯仿好 【解析】　A项氯仿可由甲烷多步取代来制取；氟烷的结构式为，从其组成来看，它是含多种卤素的有机物，属于多卤代烃；卤代烃一般不溶于水，C项错误；D项说的是氟烷的优点。 【答案】　C 2．下列物质中，密度比水小的是(　　) A．溴乙烷　　　　　　　　B．溴苯 C．硝基苯 D．甲苯 【解析】　溴乙烷、溴苯、硝基苯都是密度比水大，难溶于水的液体。 【答案】　D 3．下列混合物中可用分液漏斗分离，且有机物应从分液漏斗的上口倒出的是(　　) B．CH3CH2CH2CH2Cl　H2O C．CCl4　CHCl3 D．CH2Br—CH2Br　NaBr 【解析】　B、D两项中液体分层；由有机物从分液漏斗的上口倒出可知，有机物的密度应小于无机物的密度，分层后在液体的上层，故只有B项符合题意。 【答案】　B 4．下列反应中属于消去反应的是(　　) A．溴乙烷与NaOH水溶液混合加热 B．一氯甲烷与KOH的乙醇溶液混合加热 C．氯苯与NaOH水溶液混合加热 D．2-溴丙烷与KOH的乙醇溶液混合加热 【解析】　A、C为水解反应，B无β-H，不能发生消去反应，D可以发生消去反应生成CH3—CH===CH2。此题考查卤代烃消去反应时所用的试剂及卤代烃应具备的结构，应牢记反应条件及反应机理。 【答案】　D A．产物相同，反应类型相同 B．产物不同，反应类型不同 C．碳氢键断裂的位置相同 D．碳溴键断裂的位置相同 【解析】　断键时断C—Br位置不同，碳氢键位置也不同，但反应类型相同，产物相同。 【答案】　A 6．氯仿(CHCl3)可作全身麻醉剂，但在光照下易被氧化生成光气(COCl2)：2CHCl3＋O22COCl2＋2HCl。COCl2易爆炸，为防止事故，使用前先检验是否变质，你认为检验用的最佳试剂是(　　) A．烧碱溶液 B．溴水 C．AgNO3溶液 D．淀粉-KI试剂 【解析】　如果氯仿变质，则有HCl生成，可遇AgNO3溶液产生白色沉淀。 【答案】　C 7．下列物质不属于卤代烃的是(　　) 【解析】　卤代烃由烃基与卤素原子连接而成，即只含C、H、X三种元素。 【答案】　D 8．下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是(　　) ①C6H5Cl　②(CH3)2CHCH2Cl　③(CH3)3CCH2Cl ④CHCl2—CHBr2　　⑥CH2Cl2 A．①③⑥ B．②③⑤ C．全部 D．②④ 【解析】　根据卤代烃消去反应的实质，分子中与连接卤素原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃不能发生消去反应。(CH3)3CCH2Cl不能发生消去反应；因CH2Cl2分子中只有一个碳原子故其也不能发生消去反应。此外C6H5Cl若发生消去反应，将破坏苯环的稳定性，故C6H5Cl也不能发生消去反应。 【答案】　A 9．根据下面的有机物合成路线，回答下列问题： (1)写出A、B、C的结构简式： A：________，B：________，C：________。 (2)各步反应类型：①________，②________，③____________， ④________，⑤________。 (3)A→B的反应试剂及条件：____________________。 (4)反应④和⑤的化学方程式为： ④_____________________________________________________________， ⑤_____________________________________________________________。 【解析】　在一系列的反应中，有机物保持了六元环状结构，但苯环变成了脂环。多次“加成”、“消去”可在环上增加氯原子，且氯原子能定位、定数。 【答案】　(1) 　 (2)①加成反应　②消去反应　③加成反应　④消去反应　⑤加成反应 (3)NaOH的醇溶液、加热 10．(双选)卤代烃R—CH2—CH2—X中的化学键如下图所示，则下列说法正确的是(　　) A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和② B．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③ C．当该卤代烃发生取代反应时，被破坏的键是① D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和② 【