药事管理学试卷常见题药事管理试卷常见题.docVIP

  • 12
  • 0
  • 约6.21千字
  • 约 14页
  • 2017-01-01 发布于未知
  • 举报

药事管理学试卷常见题药事管理试卷常见题.doc

药事管理学试卷常见题药事管理试卷常见题

试卷常见题 名词解释 1、新药:未曾在中国境内上市销售的药品。 2、伦理委员会 :由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德,并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护。该委员会的组成和一切活动不应受临床试验组织和实施者的干扰或影响。 临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。单盲指受试者不知,双盲指受试者、研究者、监查员或数据分析者均不知治疗分配。指为评价药物安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各种毒性试验,包括单次给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验、致癌试验、局部毒性试验、免疫原性试验、依赖性试验、毒代动力学试验及与评价药物安全性有关的其试验 指为评价药物安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各种毒性试验 用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂。 指为评价药物安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各种毒性试验,包括单次给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验、致癌试验、局部毒性试验、免疫原性试验、依赖性试验、毒代动力学试验及与评价药物安全性有关的其试验。指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价,并决定是否同意其申请的审批过程。 食品卫生许可,餐饮业、食堂餐饮

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档