第2课时苯(定）.pptVIP

②硝化反应 3、加成反应 注意：苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使水层褪色)，说明它比烯烃难进行加成反应。 苯 溶剂 增塑剂 消毒剂 聚苯乙 烯塑料 锦纶 洗涤剂 ？ 化学谜语： 有人说我笨，其实并不笨， 脱去竹笠换草帽，化工生产逞英雄。 第2课时 苯 1.了解苯的物理性质及重要用途。 2.掌握苯分子的结构特点。 3.掌握苯的化学性质。 一、苯的物理性质 颜色 无色 气味 特殊气味 状态 液态 熔点 5.5℃ 沸点 80.1℃ 密度 0.8765g/mL　　比水小 毒性 有毒 溶解性 不溶于水,易溶于有机溶剂。 易挥发（密封保存） 用冰冷却，可凝结成无色晶体 ？ 将苯加入饱和碘水中，振荡静置，现象 1、苯分子结构探究 　　1825年，英国科学家法拉第在煤气灯中首先发现苯，并测得其含碳量，确定其最简式为CH； 　　1834年，德国科学家米希尔里希制得苯，并将其命名为苯； 　　之后，法国化学家日拉尔等确定其分子量为78，分子式为C6H6。 请同学们阅读Ｐ71(科学史话) 【问题】从苯的分子式(C6H6)看，它是远未达饱和的烃，那么它的性质是否和不饱和烃相似？ 【探索】在分别盛有溴水和酸性高锰酸钾溶液的试管中各加入少量苯，用力振荡，静止，观察现象。 那么苯的结构中是否有双键呢？ 解释 现象 操作方法 高锰酸钾在水中的溶解 度大，下层是水层 分层，下层变为紫 色，上层为无色 分层 下层无色，上 层变为橙红色 Br2在苯等有机溶剂中的 溶解度更大（发生萃取） 加入酸性高锰酸钾溶液 加入溴水 苯不与溴水及酸性高锰酸钾溶液反应，说明苯分子中不存在碳碳双键。 观看视频 根据分子式，你认为苯可能有哪些成键特点呢？ 看完下面的视频，你会有更深的了解。 球棍模型 一、苯的结构： 化学式： Ｃ6Ｈ6 苯的分子结构：凯库勒式 苯的结构式： 苯的结构简式： 对苯分子结构进一步研究表明: 常用结构简式： 来表示苯分子 苯分子里不存在一般的碳碳双键，分子里的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的键。苯分子里的6个碳原子和6个氢原子都在同一平面上。 碳碳单键键长：1.54 × 10-10 m 碳碳双键键长：1.33 × 10-10 m 分子式： C6H6 最简式： CH 结构式 结构简式 二、苯的分子组成与结构 或 （1）苯分子为平面正六边形，6个碳原 子和6个氢原子共平面。 苯的结构特点小结： （2）苯分子中的6个碳碳键完全相同， 是一种介于单键和双键之间的独特 的键。 自主思考 分子中所有碳原子共平面吗？ : 根据苯的凯库勒式，假如苯分子结构是一个正六边形的碳环，碳碳原子间以单、双键交替的形式连接，那么，请同学们进行一下预测： 苯的邻二氯代物有几种？ 研究发现： 苯的邻二氯代物：一种 Cl Cl Cl Cl 它说明了什么 ？ 性质 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 三、苯的化学性质 结构 1、氧化反应： 苯不能被高锰酸钾氧化(溶液不褪色)，但可以点燃。 2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O 点燃 火焰明亮，伴有浓烟． ？ CH4和C2H4？ 甲烷 乙烯 苯 现象： 纯溴、催化剂 FeBr3 + Br2 溴苯 2、取代反应 ①苯与溴的反应 a、反应原理： b、反应条件： 无色液体，密度大于水 是液溴不是溴水 催化剂是FeBr3 反应器内充满红棕色气体，导管口有白雾，锥形瓶中滴入AgNO3 (a q) ，出现浅黄色沉淀；锥形瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部有油状的褐色液体。 c、反应现象： + HBr Br 溴与苯反应实验思考：1.该反应的催化剂是FeBr3,而反应时只需要加Fe屑， 为什么？ 2.该反应是放热反应，而苯、液溴均易挥发，为了减少放热对苯及液溴挥发的影响，装置上有哪些独特的设计和考虑？ 3.生成的HBr气体易溶于水，应如何吸收和检验？ 在催化剂的作用下，苯也可以和其他纯卤素发生取代反应，这类反应总称卤代反应。 Fe能被Br2氧化 长导管，起冷凝回流作用 防倒吸,AgNO3 ? 苯也能和浓硝酸在一定条件下发生取代反应。 苯的硝化实验装置图 纯净的硝基苯：无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。 a、如何混合浓硫酸和硝酸的混合液？ 一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀。 b、本实验应采用何种方式加热