制药洁净区制度手册.doc

依据：《GMP》，企业生产情况。 目的：使其清洁，符合生产要求。 范围：非洁净区工作服。 1．清洁实施的条件及频次：1次/周。 2．清洁地点：非洁净区洗衣房。 3．清洁用具或设施：非洁净区洗衣房。 4．清洁剂及其配制：洗涤灵：用适量饮用水稀释。 5．消毒剂及其配制： 6．清洁方法：（1）用洗涤灵洗净工作服；（2）用饮用水漂洗干净；（3）甩干；（4）烘干、熨平。 7．清洁注意事项： 8．消毒方法： 9．清洁设施及器具的清洗：洗衣机清洗干净。 10．清洁设施的干燥及存放：洗衣室。 11．效果评价：清洁、干燥、平整。 12．备注：洗衣机专区专用。 文 件 洁净区工作服清洁、整理、 存放规程 编 号 SOP?05?0002 版 本 2 页码 1/1 编 制 日　期 ? 替 代 审 定 日　期 ? 颁 发 准 日　期 ? 生 效 20051月20日 发 放 2．清洁地点：非洁净区洗衣房。 3．清洁用具或设施：非洁净区洗衣房。 4．清洁剂及其配制：洗涤灵：用适量纯化水稀释。 5．消毒剂及其配制： 6．清洁方法：（1）用洗涤灵洗净工作服；（2）用纯化水漂洗干净；（3）甩干；（4）烘干、熨平。 7．清洁注意