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学号 10210409202 毕 业 设 计（论 文） 年产亿袋板蓝根颗粒生产车间工艺设计年产板蓝根车间工艺设计 [药品名称] 通用名称：板蓝根颗粒 [成份] 板蓝根。辅料为糊精、蔗糖。 [性状] 本品为棕色或棕褐色的颗粒；味甜、微苦。 [功能主治]清热解毒，凉血利咽。用于肺胃热盛所致的咽喉肿痛、口咽干燥；急性扁 桃体炎见上述证候者。 [规格]每袋装5克 [用法用量] 开水冲服。一次5～10克（含蔗糖），一日3～4次。 [不良反应]尚不明 确 [禁忌]尚不明确 [注意事项] 1. 忌烟酒、辛辣、鱼腥食物。 2. 不宜在服药期间同时服用滋补性中药。 3. 糖尿病患者及有高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服 用。 4 4. 儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱、脾虚便溏者应在医师指导下服用。 5. 扁桃体有化脓或发热体温超过38.5℃的患者应去医院就诊。 6. 服药3天症状无缓解，应去医院就诊。 7. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8. 本品性状发生改变时禁止使用。 9. 儿童必须在成人监护下使用。 10. 请将本品放在儿童不能接触的地方。 11. 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 要求完成的主要任务及其时间安排: 主要任务： ① 生产工艺流程设计 ② 物料衡算 ③ 设备计算和选型 ④ 片剂车间布置设计 ⑤ 绘制相关图纸、撰写设计说明书 进度安排： 2014年月～年月 收集资料文献，完成开题报告。 201年月～月 查阅相关文献，整理初稿，定期交指导老师审查。 201年月～月 修改、完善。 201年月～月日 准备毕业答辩相关事宜、完成答辩。 国家药典委员会中华人民共和国药典(部)（2010年版）[S]北京中国医药科技出版社2010． [2] 国家食品药品管理监督局．药品生产质量管理规范（2010年修订）．2010． [3] 中国石化集团上海工程有限公司．化工工艺设计手册（上）．北京：化学工业出版社，2003． [4] 中国石化集团上海工程有限公司．化工工艺设计手册（下）．北京：化学工业出版社，2003． [5] 张珩．制药工程工艺设计．北京：化学工业出版社，2006． [6] 崔福德．药剂学（第7版）．北京：人民卫生出版社，2011． [7] 郭淑丽，卢鹏伟等。对板蓝根颗粒制备工艺的改进[J]。中国药业，2008，04 [8] 赖明坚。板蓝根颗粒剂干压法制粒工艺探讨[J]。中成药，2000，05 [9] 李新玲，屈荣华，王锡国等。板蓝根颗粒流化制粒工艺研究[J]。现代中药研究与实践，2010，06 [10] 谭曼容，鄢丹，邱玲玲等，中药生产过程质量生物评控方法研究--以板蓝根颗粒为例[J]。中国中药杂志，2012，08 [11] 朱华。板蓝根颗粒的制备工艺及其在防治鸡传染性法氏囊病中的应用[D]。中国农业科学院，2012年 [12] xiong qingping etcPurification Technology of Epigoitrin from RADIX ISATIDIS by Macroporous Resin[J]。Medicinal plant ,2011,12 年产板蓝根车间工艺设计取板蓝根1400g，加水煎煮二次，第一次2 小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对为1.20（50），加乙醇使含醇量为60％，静置使沉淀，取上清液，回收乙醇并浓缩至适量。取稠膏，加入适量的蔗糖和糊精，制成颗粒，干燥，制成1000g；或取稠膏，加入适量的糊精和甜味剂，制成颗粒，干燥，制成600g（无糖型），即得。颗粒剂系指药物与适宜辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。鉴别 (1) 取本品0.5g（含糖型）或0.3g（无糖型），加水5ml 使溶解，静置，取上清液点于滤纸上，晾干，置紫外光灯(365nm) 下观察，斑点显蓝紫色。　　(2) 取本品0.5g（含糖型）或0.3g(无糖型），加水10ml使溶解，滤过，取滤液1ml,加茚三酮试液0.5ml，置水浴中加热数分钟，溶液显蓝紫色。即得2014年月日～年月日 收集资料文献，完成开题报告。 201年月日～月日 查阅相关文献，整理初稿，定期交指导老师审查。 201年月日～月日 修改、完善。 201年月日～月日 准备毕业答辩相关事宜、完成答辩。 4．指导老师意见： 指导教师签名： 年 月 日 注：1. 开题报告应根据教师下发的毕业设计（论文）任务书，在教师的指导下由学生独立撰写，在学院规定时间内完成； 2．设计的目的及意义至少800字，基本内容和技术方