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第5讲 化学反应与能量
[最新考纲]1.能说明化学反应中能量转化的主要原因,知道化学变化中常见的能量转化形式。2.了解化学能与热能的相互转化及其应用。了解吸热反应、放热反应、反应热(焓变)等概念。3.能正确书写热化学方程式,能用盖斯定律进行有关反应热的简单计算。
常考点一 正确理解反应热 准确判断吸热与放热
[知识特训]
1.通过判断理解反应热的相关概念
(1)所有的燃烧反应都是放热反应,所以不需要加热就能进行(×)
(2)反应物的总能量低于生成物的总能量时,一定不能发生反应(×)
(3)物理变化过程中,也可能有热量的变化(√)
(4)C(石墨,s)===C(金刚石,s) ΔH0,说明石墨比金刚石稳定(√)
(5)一个反应的焓变因反应物的用量和反应条件的改变而发生改变(×)
(6)催化剂能改变反应的焓变(×)
(7)已知S(l)+O2(g)===SO2(g) ΔH=-293.23 kJ·mol-1,则S(s)+O2(g)===SO2(g)反应放出的热量大于293.23 kJ·mol-1(×)
(8)同温同压下,H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g),在光照和点燃条件下的ΔH不同(×)
2.化学键与反应过程的关系
下表中的数据是破坏1 mol物质中的化学键所消耗的能量(kJ):
物质 H2(g) O2(g) H2O(g) 能量 436 496 926 (1)反应2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)是放热(填“吸热”或“放热”)反应,这说明2 mol H2(g)和1 mol O2(g)具有的能量比2 mol H2O(g)具有的能量高(填“高”或“低”)。
(2)请用图示表示出2 mol H2(g)与1 mol O2(g)生成2 mol H2O(g)的反应过程:
答案
或
[精华聚焦]
1.三
(1)从宏观角度分析:
ΔH=H1生成物的总能量-H2反应物的总能量
(2)从微观角度分析:
ΔH=E1反应物的键能总和-E2生成物的键能总和
(3)从活化能角度分析:
ΔH=E1正反应活化能-E2逆反应活化能
2.两种重要反应热的比较
燃 中和热 相同点 放热反应ΔH=-a kJ·mol-1(a>0) 不同点 限定量 可燃物为1 mol 生成物H2O为1 mol 反应热的意义 在25 ℃、101 kPa时,1 mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量;不同的反应物,燃烧热不同。 在稀溶液里,酸与碱发生中和反应生成1 mol H2O(l )时所释放的热量;不同的强酸和强碱稀溶液反应,中和热大致相同。
[重温真题]
1.(2015·北京理综,9)最新报道:科学家首次用X射线激光技术CO与O在催化剂表面形成化学键的过程。反应过程的示意图如下:
下列说法正确的是( )
A.CO和O生成CO2是吸热反应
B.在该过程中,CO断键形成C和O
C.CO和O生成了具有极性共价键的CO2
D.状态Ⅰ→状态Ⅲ表示CO与O2反应的过程
解析 A项,由能量—反应过程图像中状态Ⅰ和状态Ⅲ知,CO和O生成CO2是放热反B项,由状态Ⅱ知,在CO与O生成CO2的过程中CO没有断键形成C和O,错误;C项,由状态Ⅲ及CO2的结构式COO知,CO2分子中存在碳氧极性共价键,正确;D项,由能量—反应过程图像中状态Ⅰ(CO和O)和状态Ⅲ(CO2)分析,状态Ⅰ→状态Ⅲ表示CO和O原子反应生成CO2的过程,错误。
答案 C
2.(2012·江苏,4)某反应的反应过程中能量变化如图所示(图中E1表示正反应的活化能,E2 表示逆反应的活化能)。下列有关叙述正确的是( )
A.该反应为放热反应
B.催化剂能改变该反应的焓变
C.催化剂能降低该反应的活化能
D.逆反应的活化能大于正反应的活化能
解析 由图像可知,生成物的总能量高于反应物的总能量,所以正反应是吸热反应,A不正确;由图示可得,催化剂可以降低反应所需的活化能,但是不改变E1-E2的值,即不改变反应的焓变ΔH,B不正确,C正确;由题中所给结合图像可知E1>E2,即正反应的活化能大于逆反应的活化能。
答案 C
3.(1)[2015·课标全国,28(3)]已知反应2HI(g)===H2(g)+I2(g)的ΔH=+11 kJ·mol-1,1 mol H2(g)、1 mol I2(g)分子中化436 kJ、151 kJ的能量,则1 mol HI(g)分子中化学键断裂时需吸收的能量为 kJ。
(2)[2015·海南化学,16(3)]由N2O和NO反应生成N2和NO2的能量变化如图所示,若生成1 mol N2,其ΔH= kJ·mol-1。
(3)[2015·浙江理综,28(1)]已知:乙苯催化脱氢制苯乙烯反应:
化学键 C—H
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