SOP-QQC003.02普通试液、溶液配制及使用操作规程题稿.doc

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普通试液、溶液配制及使用操作规程 制定: 签名: 日期: 质量部QC 审核: 签名: 日期: 质量部QC主管 批准: 签名: 日期: 质量部经理 生效日期 颁发部门:质量部 分发部门:【共份】 1 目的 2 2 范围 2 3 定义 2 4 职责 2 5 详述 2 6 记录 3 7 相关规定 3 8 变更历史 3 9 附录 4 目的 建立普通试液、溶液配制及领用操作规程,规范普通试液、溶液的配制、领用、贮存、销毁,保证检验结果可靠、准确。 范围定义职责 普通试液、溶液的配制、领用、贮存、销毁。配制应按药典要求或批准的操作规程进行,实验操作符合规定。 建立配制记录,由配制人员在操作过程中逐项填写。 配制人员在配制前首先检查所领试剂、试药与该试剂配制规程的一致性,瓶签完好,试剂符合要求,在规定的使用期内方可进行配制。应贴好标签,注明名称、浓度、配制日期、、配制。试剂的恒重:部分固体化学试剂在贮存中易吸潮而增加重量,配制时需恒重,按恒重要求进行操作。 称重:称重是决定所配试剂准确性的关键步骤,必须选择合适精度的天平准确称量。 所有操作器具必须洁净,无痕迹,最好选用一等容量瓶,一等吸管配制和稀释。 配制试液所使用的水应为本公司的合格纯化水,期限为一周。 按一定使用周期配制试剂,不多配,特别是危险品应随用随领随配,多余试药退库以防时间长变质或造成事故,原则上配用量以3个月用完为宜。 用过的容器、工具按清洁规程清洗,必要时消毒、干燥、贮存备用。剧毒试剂的按安全剧毒物品安全要求。的前首先辩明名称、浓度、,无瓶签或瓶签字迹不清、超过的不得使用。 用多少取多少,用剩的不再倒回原试剂瓶中。 使用时要注意保护瓶签,避免试剂洒在瓶签上。 防止污染要注意以下几点:不要插错吸管;勿触及样品或其它试液;瓶塞塞心勿与他物接触,勿张冠李戴;瓶口不要开得太久,以免灰尘及脏物落入。 需冷冻贮藏的试剂使用时勿反复冻溶,否则会加速试剂变质,应按日用量分装冷冻,用多少取多少。 低沸点试剂用毕应盖好内塞及外塞,放置冰箱贮存。 贮于冰箱的试剂用毕立即放回,防止温度升高而使试剂变质。 实验室试剂应定置依次排放整齐,用后归还原处,不得乱放,防止因紊乱而造成不应有的差错。的贮存配制试剂一般在实验室操作区内保存,应特别注意其外观的变化。 配好后的试剂放在具塞、干燥、洁净的适宜容器中,避免阳光直射,注意室内通风。配制试剂要封口严密,瓶口或盖损坏要及时更换。 见光易分解的要装于棕色瓶中。 挥发性其瓶塞要严密。 遇空气易变质的应用蜡封口液若发现有沉淀、霉变或其他异常情况应及时更换。除特殊规定外,贮存期限一般为6个月,过期不得使用。临用新制的试液均应使用前配制。的剧毒物品配制成溶液后,使用时应建立使用记录,废弃不用应按SOP-Q毒害废液处理规程进行处理,同时建立销毁记录。记录规定 变更历史 文件编码变更 文件题目变更 文件内容变更 变更执行日期 SOP-QQC 003.00 《普通试液、溶液配制及使用操作规程》 新文件 2012-01-05 由SOP-QQC 003.00变更为SOP-QQC 003.01 无 增加其他部门领用普通试液、溶液的要求和相应的领用发放记录 2014-06-06 由SOP-QQC 003.01变更为SOP-QQC 003.02 无 标准氯化铵溶液配制,福林试液配制 2015-12-01 附录 试液、溶液标签模板 规格50-100ml容器标签,尺寸4*6.5cm 名称及浓度: 配制批号: 配制人: 配制日期: 有效期至: 规格250-500ml容器标签,尺寸5*7.5cm 名称及浓度: 配制批号: 配制人: 配制日期: 有效期至: 规格1000ml及以上容器标签,尺寸6*9cm 名称及浓度 : 配制批号: 配制人 : 配制日期: 有效期至: 常用试液、溶液配制方法 一、试液 一氯化碘试液 取碘化钾0.14g与碘酸钾90mg,加水125ml使溶解,再加盐酸125ml,即得。本液应置玻璃瓶内,密闭,在凉处保存。 N-

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