样本含量的估计与检验效能__培训课件.pptVIP

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  • 2017-01-04 发布于浙江
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样本含量的估计与检验效能__培训课件.ppt

Zβ的计算 一、两样本均数比较: (δ未知时) 【例8】用β阻滞剂降低心肌梗塞患者血压的随机双盲对照试验,结果见下表。检验结果为t=1.54,P0.05,无统计学意义,认为该药无降压效果。问该结论是否可靠?要求:δ=0.67kPa,α=0.05,Z0.05=1.96。 分组 N S 试验 15 14.4 1.6 对照 15 15.3 1.6 两组心肌梗塞患者治疗后的收缩压(kPa) 已知:δ=0.67kPa,α=0.05, Z0.05=1.96,S=1.6, n1=n2=15 查附表1 P(Z??-0.81)=1- P(Z??-0.81)=1-0.2090=0.7910 即β=0.79,则 Power=1-β=1-0.79=0.21 说明检验效能太低,该结论假阴性的可能性大, 需增加样本含量进一步试验。 【例9】用同一种降压药分别治疗两组高血压患者,服用4周后比较两组患者收缩压的下降值(mmHg),测得结果:n1=14, ,S1=6.32;n2=16, ,S2=2.16。检验结果:t=2.34, P0.05。问该研究的检验效能如何? 查表,P(Z??0.28)= P(Z??-0.28)=0.3936 则β=0.39,Power=1-β=1-0.39=0.61

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