必修2的知识扩展与补充.docVIP

必修2　　 蝗虫精巢取材方便，标本制备方法简单，染色体数目较少，分裂过程清楚。蝗虫初级精母细胞染色体数2n=22+X，经过减数分裂形成四个精细胞，每个精细胞染色体数为n=11+X或n=11（注：蝗虫的性别决定与人类不同，雌性有两条XX染色体，雄性为XO，即只有一条X染色体，没有Y染色体）。 1．取样以夏、秋两季采集为宜，因此时蝗虫精母细胞正处于减数分裂旺期。蝗虫雌雄个体易于区别，一般雄虫个体较小，其腹部末端为交配器，形似船尾（见图5－1），而雌体较大，腹部末端分叉。 2．固定捕捉后将雄虫腹部剥开，取出精巢，放入Carnoy固定液中固定12小时（见图5－2、图5－3），然后分别用95%和85%乙醇各30min，最后放在70%乙醇中，于4℃冰箱中保存。 3．压片挑取精细管，置载玻片上，水洗并吸干，滴加一滴改良苯酚品红染色液，镊子轻轻捣碎，染色5～10min，加盖玻片，用手隔着吸水纸将材料适当用力压之，再用带橡皮头的铅笔轻轻敲击盖片，使成单层细胞（敲击时勿使盖片移动）。 4．镜检可看到除正在分裂的细胞外，还可看到精原细胞的有丝分裂，其中期细胞呈菊花状，细胞肥大，属于体细胞的一般有丝分裂，染色体看上去比减数分裂细胞为多。 　　先用低倍镜观察，找到一个好的分裂相时再转用高倍镜观察。要求能够将减数分裂的各个时期分辨清楚，特别是对前期的各时期能够独立辨认。 　　第一次减数分裂分为前期Ⅰ、中期Ⅰ、后期Ⅰ和末期Ⅰ，各时期特征如下： 前期Ⅰ：减数分裂的前期Ⅰ时间很长，此时期染色体逐步折叠、浓缩。同时出现非姊妹染色体的节段交换现象。人们根据细胞核及染色体的形态变化将前期工划分为五个时期。即细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。 细线期细胞核膨大，染色质浓缩、凝聚成染色丝，染色丝上有许多染色粒。DNA虽然已经复制，但还看不出双线结构。此时由于染色体盘绕扭曲而分不清头尾。　　偶线期进行同源染色体的配对，即联会（synapsis）。配对后的同源染色体形成二价体，但是尽管此时染色体比细线期清楚，但染色体仍很细长，所以也不能辨清染色体数目。 粗线期的染色体明显缩短变粗，同源染色体配对完毕，形成四价体。 双线期的染色体进一步缩短，配对的同源染色体开始分开。由于染色单体间起过交换，同源染色体的相互吸引力消失，因此形成了不同形状的交叉图像。 终变期的染色体交叉数减少，染色体浓缩得最短，染色体呈现各种如O”“8”“X”“V”形。核仁、核膜消失。此时进行染色体计数十分方便。 中期Ⅰ：配对的染色体排列在赤道面上，同源染色体的着丝粒与细胞两端的纺锤丝相连。如果制备的细胞是从极面压成的标本，则可看到同源染色体排列成环形。 后期Ⅰ：同源染色体在纺锤丝的牵引作用下，分别向细胞两极移动）。每个染色体有一着丝粒，带着两个染色单体。每一极得到n条染色体，染色体数已减半。由于雄性蝗虫的染色体数为23，因此，其中一组为11条染色体，另一组为12条染色体（11＋X）。 末期Ⅰ：染色体移到两极后聚集在一起，并逐步解旋而恢复到染色质状态。随后核仁、核膜重新出现，进行胞质分裂而形成两个子细胞。 　　经过一个简短的间期后，就进入第二次减数分裂，第二次减数分裂分为前期Ⅱ、中期Ⅱ、后期Ⅱ和末期Ⅱ。由于经过了减数第一次分裂，同源染色体己经分离，染色体数目已经减半，所以从形态上看第二次分裂的细胞体积较小。 前期Ⅱ：与末期Ⅰ紧密相连，时间短暂。在形态上与末期Ⅰ相似。 中期Ⅱ：同一着丝粒连接的染色单体排列在赤道面上，形成赤道板。 后期Ⅱ：着丝粒分裂，因此两条姊妹染色单体分离，在纺锤丝的牵引下染色单体向细胞两极移动。 末期Ⅱ：染色体到达两极后，逐步解旋形成染色质，核仁、核膜重新出现。形成四个子细胞。细胞体积较小，形态与间期细胞类似。经过生长、发育、变态过程逐渐形成梭型的精子。 2．在必修2《基因在染色体上》一节中P.30的图示“现代分子生物学技术将基因定位在染色体上”是如何获得的？ 该图的获得实际上是利用一种非放射性原位杂交方法荧光原位杂交用特殊荧光素标记核酸（DNA）探针，可在染色体、细胞和组织切片标本上进行DNA杂交，对检测细胞内DNA或RNA的特定序列存在与否最为有效。将荧光染料与抗体蛋白结合进行检测。伴性遗传在实践中应用实例1——为农业生产服务：鸡的性别决定方式与人类、果蝇不同，为ZW型；即：雄性个体的两条性染色体是同型的ZZ，雌性个体的两条性染色体是异型的ZW。芦花鸡的羽毛黑白相间，已知芦花基因B）及其等位基因非芦花基因b均在Z染色体上，请尝试根据下表，选择合适的亲本进行交配，使人们只要根据羽毛是否呈芦花状这一性状，就可以把雏鸡的雌雄区别开来。 雄 性 雌 性 基因型 ZBZB ZBZb ZbZb ZBW Z