高一生物 性染色体和伴性遗传课件必修2.ppt

* * 我为什么是男孩？ 我为什么是女孩？ 高倍显微镜下的人类染色体 女性 男性 男性染色体分组图 女性染色体分组图 常染色体 男、女相同 （22对） 性染色体 男、女不同 （1对） 对性别起决定作用 A B C D E F G A B C D E F G 染色体组型 精子 卵细胞 1 ： 1 22条+Y 22条+X 22对(常)+XX(性) ♀ 22对(常)+XY(性) ♂ 22条+X 22对+XX ♀ 22对+XY ♂ XY型性别决定 × 1 ： 1 Z Z W ZW ZZ ZW ZW型性别决定 1 : 1 ZZ × ♂ ♀ zz zw 异型 同型 ♂ ♂ ♀ ♀ 性染色体 ZW型：鸟类、蛾蝶类 某些两栖类和爬行类 查一查 红绿色盲症 道尔顿 发现者： 症 状： 道尔顿 色觉障碍，红绿不分 ①分析色盲病的基因是显性还是隐性的？ ■——男性患者 ○——女性正常 □——男性正常 ②色盲基因位于 性染色体还是 常染色体上？ ③如果是位于性 染色体上,到底是 位于X还是Y上？ 表现型 基因型 男性 女 性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXb Xb Xb XBXB XbY XBY 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 为什么红绿色盲患者男性多于女性？ 分析以下杂交方式的后代基因型及表现型： ①XBXB × XbY: ②XBXb × XBY: 1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2正常♂（ XBY ） 1/4正常♀（ XBXB）、 1/4正常♀（携带者XBXb） 1/4正常♂（ XBY ）、1/4色盲♂（ Xb Y ） ③XBXb × XbY: ④XbXb × XBY: 1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ） 1/4正常♀（携带者XBXb ）、 1/4色盲♀（XbXb） 1/4正常♂（ XBY ） 、1/4色盲♂（ Xb Y ） 男性的Xb只能从 传来， 以后只能传给他的 。 母亲 女儿 (1)交叉遗传： （隔代遗传） (2)男性患者多于女性患者。 X染色体隐性遗传病的遗传特点: X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。 （3）母病子必病 （4）女病父必病 (皇家病) 血友病 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。 这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。 资料: 伴性遗传在实践中的应用： 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？ --------生女孩 .指导人类的优生优育，提高人口素质 1 人的性别是在( )时决定的。 A.形成生殖细胞 B.形成受精卵 C.胎儿发育 D.胎儿出生 B 2 猴的下列细胞中，肯定都含有Y染色体的是（ ） A．受精卵和次级精母细胞 B．精子和雄猴的肠上皮细胞 C．受精卵和初级精母细胞 D．初级精母细胞和雄猴的神经元 D 3 基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因， 请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？ 提示：母病子必病； 交叉遗传（父亲的X只给女儿） 示正常男女 示外耳道多毛症者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 伴 Y遗传病： IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 1）女性患者多于