高中化学知识总结：离子晶体、分子晶体和原子晶体.doc

离子晶体、分子晶体和原子晶体 　　[学法指导]　　在学习中要加强对化学键中的非极性键、极性键、离子键、晶体类型及结构的认识与理解；在掌握粒子半径递变规律的基础上，分析离子晶体、原子晶体、分子晶体的熔点、沸点等物理性质的变化规律；并在认识晶体的空间结构的过程中，培养空间想象能力及思维的严密性和抽象性。　　同时，关于晶体空间结构的问题，很容易与数学等学科知识结合起来，在综合题的命题中具有广阔的空间，因此，一定要把握基础、领会实质，建立同类题的解题策略和相应的思维模式。　　[要点分析]　　一、晶体　　固体可以分为两种存在形式：晶体和非晶体。　　晶体的分布非常广泛，自然界的固体物质中，绝大多数是晶体。气体、液体和非晶体在一定条件下也可转变为晶体。　　晶体是经过结晶过程而形成的具有规则的几何外形的固体。晶体中原子或分子在空间按一定规律周期性重复的排列，从而使晶体内部各个部分的宏观性质是相同的，而且具有固定的熔点和规则的几何外形。 　　　　 NaCl晶体结构食盐晶体　 金刚石晶体　　　　　　　　　　　　　　　　　 金刚石晶体模型钻石C60分子 　　二、晶体结构　　1．几种晶体的结构、性质比较 类　　型 离子晶体 原子晶体 分子晶体 构成粒子 阴、阳离子 原　　子 分　　子 相互作用 离子键 共价键 分子间作用力 硬　　度 较　　大 很　　大 很　　小 熔沸点 较　　高 很　　高 很　　低 导电性 溶液或熔化导电 一般不导电 不导电 溶解性 一般易溶于水 难溶水和其他溶剂 相似相溶 典型实例 NaCl、KBr等 金刚石、硅晶体、SiO2、SiC 单质：H2、O2等化合物：干冰、H2SO4 　　2．几种典型的晶体结构：　　（1）NaCl晶体（如图1）：每个Na+周围有6个Cl-，每个Cl-周围有6个Na+，离子个数比为1：1。　　（2）CsCl晶体（如图2）：每个Cl-周围有8个Cs+，每个Cs+周围有8个Cl-；距离Cs+最近的且距离相等的Cs+有6个，距离每个Cl-最近的且距离相等的Cl-也有6个，Cs+和Cl-的离子个数比为1：1。　　（3）金刚石（如图3）：每个碳原子都被相邻的四个碳原子包围，以共价键结合成为正四面体结构并向空间发展，键角都是109°28，最小的碳环上有六个碳原子。 　 　　（4）石墨（如图4、5）：层状结构，每一层内，碳原子以正六边形排列成平面的网状结构，每个正六边形平均拥有两个碳原子。片层间存在范德华力，是混合型晶体。熔点比金刚石高。 　 　　（5）干冰（如图6）：分子晶体。 　　（6）SiO2 ：原子晶体，空间网状结构，Si原子构成正四面体，O原子位于Si－Si键中间。（SiO2晶体中不存在SiO2分子，只是由于Si原子和O原子个数比为1∶2，才得出二氧化硅的化学式为SiO2） 　　　　　　　 紫水晶 　　　　　　　　　　　　　　　　 大水晶　　　　二氧化硅晶体模型 　　3．离子晶体化学式的确定　　确定离子晶体的化学式实际上是确定晶体中粒子个数比。其方法如下：　　（1）处于顶点的粒子，同时为8个晶胞所共有，每个粒子有1/8属于该晶胞。　　（2）处于棱上的粒子同时为4个晶胞共有，每个粒子有1/4属于该晶胞。　　（3）处于面心上的粒子，同时为2个晶胞共有，每个粒子有1/2属于该晶胞。　　（4）处于晶胞体心的粒子，则完全属于该晶胞。　　4．根据物质的物理性质判断晶体的类型　　（1）在常温下呈气态或液态的物质，其晶体应属于分子晶体（Hg除外），如H2O、H2等。对于稀有气体，虽然构成物质的粒子为原子，但应看作单原子分子，因为粒子间的相互作用力是范德华力，而非共价键。　　（2）在熔融状态下能导电的晶体（化合物）是离子晶体。如：NaCl熔融后电离出Na＋和Cl－，能自由移动，所以能导电。　　（3）有较高的熔、沸点，硬度大，并且难溶于水的物质大多为原子晶体，如晶体硅、二氧化硅、金刚石等。　　（4）易升华的物质大多为分子晶体。　　三、分子间作用力和氢键　　1．分子间作用力　　分子间作用力又叫范德华力，是分子与分子之间微弱的相互作用，它不属于化学键范畴。分子间作用力广泛存在于分子与分子之间，由于相互作用很弱，因此只有分子与分子充分接近时，分子间才有作用力。　　2．氢键　　氢键是在分子间形成的，该分子中必须含有氢原子，且另一种原子吸引电子的能力很强且原子半径较小（具体有F、O、N三种元素），只有这样才能形成氢键。常见的能形成氢键的分子主要有HF、H2O、NH3、乙醇等。　　氢键的实质也是静电作用，氢键的强度比分子间作用力稍强，但比化学键弱的多，它仍不属于化学键范畴。　　氢键对物质