2.2分子的立体结构 课件5 （人教版选修3）.pptVIP

* 一、形形色色的分子 CH2O H2O CO2 立体构型 球棍模型 比例模型 结构式 化学式 直线形 V形 三角形 C2H4 CH4 NH3 立体构型 球棍模型 比例模型 结构式 化学式 三角锥形 正四面体 平面四边形 思考：根据以上分子的立体构型，推测CS2、H2S、PH3、PCl3、 CCl4 、SiH4、 COCl2分子的立体构型。 二、价层电子对互斥理论 理论要点： 在AXn型共价分子中，中心原子A结合的原子X（或原子团）的几何构型，主要取决于A的价电子层的电子对的排斥作用，分子的几何构型总是采用电子对相互排斥力最小的构型。 中心原子价电子层的电子对数 = 成键的电子对数 + 未成键的电子对数 中心原子结合的原子个数 成б键的电子对数 成Π键的电子对数 1、当中心原子上的价电子都用于形成共价键时，分子的立体结构可用中心原子周围的原子数n来预测。 n=5 n=4 n=3 n=2 实例 立体结构 AXn CO2 BeCl2 直线型 BX3 CH2O COCl2 平面三角形 CH4 CCl4 NH4+ 正四面体 PCl5 三角双锥 2、当中心原子上有孤对电子（未成键的电子对），孤对电子也要占据中心原子周围的空间，并参与相互排斥。 CO2 分子空间构型 NH4+ PH3 BCl3 BeH2 NH2－ CHCl3 SiF4 H2S VSEPR模型 中心原子结合的原子数 中心原子含有孤对电子对数 化学式 利用价层电子对互斥理论，探究以下分子的空间构型。 2 2 四面体 V型 1 3 四面体 三角锥型 正四面体 正四面体 0 4 0 3 正三角形 正三角形 直线型 0 0 0 4 4 2 2 2 四面体 四面体 四面体 正四面体 正四面体 V型 直线型 直线型 0 2 直线型 在形成分子时，由于原子的互相影响，若干个不同类型、能量相近的原子轨道混合起来，重新组合成一组新轨道，这种轨道重新组合的过程叫做杂化。 杂化所形成的新轨道称为杂化轨道。 注意： （1）原子只有在形成分子的时候才可能发生杂化,孤立原子不发生杂化； （2）只有能量相近的轨道才发生杂化； （3）发生杂化后的轨道总数不变,所有杂化轨道的能量相等； （4）杂化轨道只能用于形成б键或者用来容纳未参与成键的孤对电子； 三、杂化轨道理论 （5）每个杂化轨道最多也只能容纳两个自旋方向相反的电子。 碳原子价电子的轨道表示式： 2S2 2P2 C: 2S 2Px 2PY 2PZ 激发 SP3杂化 SP3杂化轨道 1、SP3杂化 2S2 2P2 N: 氮原子价电子的轨道表示式： SP3杂化 SP3杂化轨道 氧原子价电子的轨道表示式： SP3杂化 2S2 2P2 O: SP3杂化轨道 分子 轨道 数目 类型 中心原子含有孤对电子对数 H2O NH3 CH4 空间构型 杂化轨道 中心原子结合的原子数 化学式 4 0 3 1 2 2 SP3 4 正四面体 正四面体 三角锥型 V型 2、SP、SP2杂化 利用杂化轨道理论，探究以下分子的空间构型。 H2O2 H3O+ NH4+ CH2O HCN 分子 轨道 数目 类型 中心原子含有孤对电子对数 BF3 C2H4 C2H2 空间构型 杂化轨道 中心原子结合的原子数 化学式 2 2 3 3 3 0 0 0 0 0 SP2 SP 2 3 正三角形 直线型 直线型 正三角形 平面四边形 4 3 2 0 1 2 SP3 4 正四面体 正四面体 三角锥型 中心原子结合的原子数+孤对电子对数=杂化轨道数 O O H H θ ψ H2O2的结构 θ= 940 Ψ= 970 *