化工热力学复习题及分析报告.doc

第1章 绪言 一、是否题 孤立体系的热力学能和熵都是一定值。(和，如一体积等于2V的绝热刚性容器，被一理想的隔板一分为二，左侧状态是T，P的理想气体，右侧是T温度的真空。当隔板抽去后，由于Q＝W＝0，，，，故体系将在T，2V，0.5P状态下达到平衡，，，） 封闭体系的体积为一常数。。 理想气体的熵和吉氏函数仅是温度的函数。1mol气体进行了某一过程，，，T1和T2，；同样，对于初、终态压力相等的过程有。（对。状态函数的变化仅决定于初、终态与途径无关。） 自变量与独立变量是一致的，从属变量与函数是一致的。（错。有时可能不一致） 三、填空题 状态函数的特点是：状态函数的变化与途径无关，仅决定于初、终态 。 1MPa=106Pa=10bar=9.8692atm=7500.62mmHg。 1kJ=1000J=238.10cal=9869.2atm cm3=10000bar cm3=1000Pa m3。 普适气体常数R=8.314MPa cm3 mol-1 K-1=83.14bar cm3 mol-1 K-1=8.314 J mol-1 K-1 =1.980cal mol-1 K-1。 第2章Ｐ－Ｖ－Ｔ关系和状态方程 一、是否题 纯物质由蒸汽变成液体，必须经过冷凝的相变化过程。（错。可以通过超临界流体区。） 当压力大于临界压力时，。 纯物质的饱和液体的摩尔体积随着温度升高而增大，。 纯物质的三相点随着所处的压力或温度的不同而改变。 在同一温度下，纯物质的饱和液体与饱和蒸汽的热力学能相等。 纯物质的平衡汽化过程， 气体混合物的virial系数，B，C，。 在压力趋于零的极限条件下，。(r等，与所处的状态无关。) 二、选择题 指定温度下的纯物质，，(C。参考P－V图上的亚临界等温线。) 饱和蒸汽 超临界流体 过热蒸汽 纯物质的第二virial系数B（A。virial系数表示了分子间的相互作用，仅是温度的函数。） A 仅是T的函数 B 是T和P的函数 C 是T和V的函数 D 是任何两强度性质的函数 能表达流体在临界点的P-V等温线的正确趋势的virial方程，必须至少用到（A。要表示出等温线在临界点的拐点特征，要求关于V的立方型方程） 第三virial系数 第二virial系数 无穷项 只需要理想气体方程 三、填空题 对于纯物质，一定温度下的泡点压力与露点压力相同的（相同/不同）；一定温度下的泡点与露点，在P－T图上是重叠的(重叠／分开)，而在P-V图上是分开的(重叠／分开)，泡点的轨迹称为饱和液相线，露点的轨迹称为饱和汽相线，饱和汽、液相线与三相线所包围的区域称为汽液共存区。纯物质汽液平衡时，压力称为蒸汽压，温度称为沸点。 简述对应态原理在对比状态下，物质的对比性质表现出较简单的关系。 3章 均相封闭体系热力学原理及其应用 一、是否题 体系经过一绝热可逆过程，(对。) 吸热过程一定使体系熵增，反之，熵增过程也是吸热的。（错。如一个吸热的循环，熵变为零） 热力学基本关系式dH=TdS+VdP只适用于可逆过程。（错。不需要可逆条件，适用于只有体积功存在的封闭体系） 象dU=TdS-PdV等热力学基本方程只能用于气体，。 理想气体的状态方程是PV=RT，P用逸度f代替后就成为了真实流体状态方程。 逸度与压力的单位是相同的。 二、选择题 对于一均匀的物质，H和U的关系为（B。因H＝U＋PV） HU HU H=U 不能确定 第4章 非均相封闭体系热力学 一、是否题 偏摩尔体积的定义可表示为。(错。因对于一个均相敞开系统，n是一个变数，即) 在一定温度和压力下的理想溶液的组分逸度与其摩尔分数成正比。） 理想气体混合物就是一种理想溶液。 对于理想溶液，。 对于理想溶液所有的超额性质均为零。） 理想溶液中所有组分的活度系数为零。 体系混合过程的性质变化与该体系相应的超额性质是相同的。 对于理想溶液的某一容量性质M，则。 理想气体有f=P，。（对。因） 温度和压力相同的两种理想气体混合后，，，。 温度和压力相同的两种纯物质混合成理想溶液，。 因为GE (或活度系数)模型是温度和组成的函数，故理论上与压力无关．（错。理论上是T，P，组成的函数。只有对低压下的液体，才近似为T和组成的函数） 纯流体的汽液平衡准则为f v=f l。（对） 混合物体系达到汽液平衡时，。 均相混合物的总性质与纯组分性质之间的关系总是有 。 对于二元混合物体系，2符合Henry规则，1符合Lewis-Randall规则。ewis-Randall规则和Henry规则。（对。） 符合Lewis-Randall规则或Henry规则的溶液一定是理想溶液。（错，如非理想稀溶液。） 第六章 化工过程能量分析 气体经过稳流绝热过程，对外作功，如忽略动能和位能变化，