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第1章 绪言
一、是否题
孤立体系的热力学能和熵都是一定值。(和,如一体积等于2V的绝热刚性容器,被一理想的隔板一分为二,左侧状态是T,P的理想气体,右侧是T温度的真空。当隔板抽去后,由于Q=W=0,,,,故体系将在T,2V,0.5P状态下达到平衡,,,)
封闭体系的体积为一常数。。
理想气体的熵和吉氏函数仅是温度的函数。1mol气体进行了某一过程,,,T1和T2,;同样,对于初、终态压力相等的过程有。(对。状态函数的变化仅决定于初、终态与途径无关。)
自变量与独立变量是一致的,从属变量与函数是一致的。(错。有时可能不一致)
三、填空题
状态函数的特点是:状态函数的变化与途径无关,仅决定于初、终态 。
1MPa=106Pa=10bar=9.8692atm=7500.62mmHg。
1kJ=1000J=238.10cal=9869.2atm cm3=10000bar cm3=1000Pa m3。
普适气体常数R=8.314MPa cm3 mol-1 K-1=83.14bar cm3 mol-1 K-1=8.314 J mol-1 K-1 =1.980cal mol-1 K-1。
第2章P-V-T关系和状态方程
一、是否题
纯物质由蒸汽变成液体,必须经过冷凝的相变化过程。(错。可以通过超临界流体区。)
当压力大于临界压力时,。
纯物质的饱和液体的摩尔体积随着温度升高而增大,。
纯物质的三相点随着所处的压力或温度的不同而改变。
在同一温度下,纯物质的饱和液体与饱和蒸汽的热力学能相等。
纯物质的平衡汽化过程,
气体混合物的virial系数,B,C,。
在压力趋于零的极限条件下,。(r等,与所处的状态无关。)
二、选择题
指定温度下的纯物质,,(C。参考P-V图上的亚临界等温线。)
饱和蒸汽 超临界流体 过热蒸汽 纯物质的第二virial系数B(A。virial系数表示了分子间的相互作用,仅是温度的函数。)
A 仅是T的函数 B 是T和P的函数 C 是T和V的函数 D 是任何两强度性质的函数 能表达流体在临界点的P-V等温线的正确趋势的virial方程,必须至少用到(A。要表示出等温线在临界点的拐点特征,要求关于V的立方型方程)
第三virial系数 第二virial系数 无穷项 只需要理想气体方程 三、填空题
对于纯物质,一定温度下的泡点压力与露点压力相同的(相同/不同);一定温度下的泡点与露点,在P-T图上是重叠的(重叠/分开),而在P-V图上是分开的(重叠/分开),泡点的轨迹称为饱和液相线,露点的轨迹称为饱和汽相线,饱和汽、液相线与三相线所包围的区域称为汽液共存区。纯物质汽液平衡时,压力称为蒸汽压,温度称为沸点。
简述对应态原理在对比状态下,物质的对比性质表现出较简单的关系。
3章 均相封闭体系热力学原理及其应用
一、是否题
体系经过一绝热可逆过程,(对。)
吸热过程一定使体系熵增,反之,熵增过程也是吸热的。(错。如一个吸热的循环,熵变为零)
热力学基本关系式dH=TdS+VdP只适用于可逆过程。(错。不需要可逆条件,适用于只有体积功存在的封闭体系)
象dU=TdS-PdV等热力学基本方程只能用于气体,。
理想气体的状态方程是PV=RT,P用逸度f代替后就成为了真实流体状态方程。
逸度与压力的单位是相同的。
二、选择题
对于一均匀的物质,H和U的关系为(B。因H=U+PV)
HU HU H=U 不能确定
第4章 非均相封闭体系热力学
一、是否题
偏摩尔体积的定义可表示为。(错。因对于一个均相敞开系统,n是一个变数,即)
在一定温度和压力下的理想溶液的组分逸度与其摩尔分数成正比。)
理想气体混合物就是一种理想溶液。
对于理想溶液,。
对于理想溶液所有的超额性质均为零。)
理想溶液中所有组分的活度系数为零。
体系混合过程的性质变化与该体系相应的超额性质是相同的。
对于理想溶液的某一容量性质M,则。
理想气体有f=P,。(对。因)
温度和压力相同的两种理想气体混合后,,,。
温度和压力相同的两种纯物质混合成理想溶液,。
因为GE (或活度系数)模型是温度和组成的函数,故理论上与压力无关.(错。理论上是T,P,组成的函数。只有对低压下的液体,才近似为T和组成的函数)
纯流体的汽液平衡准则为f v=f l。(对)
混合物体系达到汽液平衡时,。
均相混合物的总性质与纯组分性质之间的关系总是有 。
对于二元混合物体系,2符合Henry规则,1符合Lewis-Randall规则。ewis-Randall规则和Henry规则。(对。)
符合Lewis-Randall规则或Henry规则的溶液一定是理想溶液。(错,如非理想稀溶液。)
第六章 化工过程能量分析
气体经过稳流绝热过程,对外作功,如忽略动能和位能变化,
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