高三生物 专讲专练(基础巩固+能力提升+挑战自我)第22讲 人类遗传病(含详解).docVIP

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  • 2017-01-05 发布于湖北
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高三生物 专讲专练(基础巩固+能力提升+挑战自我)第22讲 人类遗传病(含详解).doc

高三生物专讲专练(基础巩固能力提升挑战自我)第22讲人类遗传病(含详解)

第22讲 人类遗传病                   1.下列关于人类遗传病的叙述不正确的是(  ) A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 C.21三体综合征患者体细胞中常染色体数目为47条 D.人类遗传病是人一出生就具有的疾病 2.下列表述正确的是(  ) A.人的冠心病都与遗传无关 B.人类基因组测序是测定人的23条染色体的DNA碱基序列 C.通过人类基因组计划的实施,人类可以清晰地认识到人类基因的组成、结构和功能 D.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 3.下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,正确的是(  ) A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩 B.羊水检查是产前诊断的唯一手段 C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病 D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 4.某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动,以下调查方法或结论不合理的是(  ) A.调查时,最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病,如原发性高血压、冠心病等 B.调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查,以获得足够大的群体调查数据 C.为了更加科学、准确地调查该遗传病在人群中的发病率,应特别注意随机取样 D.若调查结果是男女患病比例相近,且发病率较高,则可能是常染色体显性遗传病

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