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06临床药学简报第六期06临床药学简报第六期
南阳市第一人民医院药学简报
(第六期)
治疗细菌感染的各类药物新品种介绍专题
具有抗细菌作用的药物称为抗细菌药物(antibacterial agents),属于抗微生物药物(antimicrobial agents)。抗微生物药物的来源有三种:(1)、由微生物生物合成。微生物在生长过程中为了生存的需要,能产生抑制或杀灭其他微生物的化学物质,称为抗生素(antibiotics)。如青霉素G、红霉素、四环素、庆大霉素等抗生素都是微生物生物合成的。(2)、以微生物生物合成的抗生素为基础,对其结构进行改造后所获得的新的化合物称为半合成抗生素(semisynthetic antibiotics)。如氨苄青霉素、头孢唑啉、二甲胺四环素、利福平、阿米卡星等都是有关抗生素的半合成产品,都是半合成抗生素。(3)、完全由人工合成的抗细菌药物称为抗菌药(antibacterial drug)。如磺胺类药物、氟喹诺酮类药物等都是人工合成的抗菌药。人工合成的药物不能称为抗生素。
新抗生素与抗菌药物
β-内酰胺类抗生素新品种
头孢烯类新品种:(1)、cefditoren pivoxil)、头孢泊肟酯(cefpodoxime proxetil)、头孢他美酯(ceftmamet pivoxil)、头孢布坦(头孢布烯)(ceftibuten)、cefteram pivoxil)、头孢克肟(cefixime)、头孢呋辛酯(cefuroxime axetil)、氯碳头孢(loracarbef);(2)、上市注射用新品种:头孢吡肟(cefepime)、头孢匹罗(cefpirome)、cefodizime)、头孢匹胺(cefpiramide)
碳青霉烯类新品种:亚胺培南/西司他丁(imipenem/cilastatin)(泰能tienam)、美洛培南(meropenem)、penipenem)。
clavulanic acid)、舒巴坦(sulbactam)、他唑巴坦(tazobactam),组成的复方制剂有:阿莫西林/克拉维酸(amoxycillin/clavulanate)、替卡西林/克拉维酸(ticarcillin/clavulanate)、氨苄西林/舒巴坦(ampicillin/sulbactan)、舒他西林(sultamicillin)、头孢哌酮/舒巴坦(cefoperazone/sulbactam)、哌拉西林/他唑巴坦(piperacillin/tazobactam)。
氧头孢烯类抗生素:拉氧头孢(latamoxef)、氟氧头孢(flomoxef)。
单环β-内酰胺类抗生素:氨曲南(aztreonam)、卡芦莫南(carumonam)。
氨基糖苷类抗生素新品种:阿贝卡星(arbekacin)、异帕米星(isepamicin)。
大环内酯类抗生素新品种:14元环大环内酯:罗红霉素(roxithromycin)、克拉霉素(clarithromycin)、地红霉素(dirithromycin)、氟红霉素(flurithromycin);15元环大环内酯:阿奇霉素(azithromycin)。
氟喹诺酮类新品种:托苏沙星(tosufloxacin)、左氧氟沙星(levofloxacin)、氟罗沙星(fleroxacin)芦氟沙星(rufloxacin)、司巴沙星(sparfloxacin)、克那沙星(clinafloxacin)。
抗MRSA抗生素与抗菌药:
糖肽类新品种:万古霉素(vancomycin)、去甲万古霉素(norvancomycin)、替考拉宁(teicoplanin)。
夫西地酸(fusidic acid)。
磷霉素(fosfomycin)。
链阳霉素类(streptogramin antibiotics)。
四环素类衍生物、β-内酰胺类新品种、氟喹诺酮类新品种。
治疗细菌感染的主要新品种
1、头孢地嗪Cefodizime
为新型三代头孢菌素类,有人称其为四代头孢菌素。具有独特的免疫调节作用,对β-内酰胺酶稳定。对临床常见的革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性;对革兰氏阳性菌及厌氧菌亦有杀菌作用,T1/2约2h,蛋白结合率为88%,体内不被代谢,尿中排泄达80%。
【应用】适用于老年患者、糖尿病、尿毒症、肿瘤患者合并呼吸道及泌尿道感染和淋病。
【用法与用量】成人常用量为2~4g4ml(1g10ml(2g)注射用水或1%利多卡因液溶后深部肌注或静注;也可加40ml注射用水、生理盐水或林格液中于20~30min10~140.25~0.5gh,冰箱内不超过24h;治疗剂量时无肾毒性,但与有潜在肾功能损害的药物合用时应注意监测肾功能。
2、头孢吡肟(Cefepime马斯平,Maxipine)
【特点】为四代头孢类,其结构为在头孢
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