分离工程II--061多级分离计算一逐板法探究.pptVIP

2)、 θ收敛法 直接迭代算法直接利用组成的计算值计算泡点温度，使计算在远离收敛解处盘桓，导致收敛速度慢，甚至产生发散或震荡而得不到结果，如果能对组成的计算值作合理修正，使其接近收敛要求，会大大改善收敛性质。θ收敛法是一种加速收敛的方法，其计算步骤于直接迭代法基本相同，只是增加一个搜寻修正系数θ 的步骤，用来修正组成的计算值。 θ收敛法和直接迭代法一样，先分别由塔顶和塔底计算比流率值，lni/di及l`ni/wi，通过进料级契合计算出塔底塔顶产品组分的比流率值wi/di，此时不是用di=fi/ (1+wi/di)、wi=(wi/di)·di直接求出塔顶、塔底产品组分流率di及wi，而是通过下面的方法求出校正后的di及wi的值。 具体做法是： 对全塔做组分的物料衡算： fi=di+wi 由此可得： 显然，对于正确的di，应满足： (6-16) (6-17) (6-18) (6-19) 以上式子中的 值，可有前面学过的(6-10)式求出： 为了得到正确的di，用 乘上一个系数?之后，再计算di: (6-10) (6-20) 所以，wi为： 下标co表示校正后的值，下标ca表示计算值。 将式(6-20)带入式(6-19)中，得到： (6-21) (6-22) 上式可写成如下函数形式 : 上式中，除变量?外均为已知量，是一个关于θ的一元方程，可通过牛顿迭代法求解，g(θ)函数的图形如图所示。 (6-23) 图6-1 g(?)函数 W -D 0 ?r ? g(?) 由图可见，θ取值范围在0~∞之间 在0≤θ＜∞区域里， g(?)函数是单调下降的，取θ=0为初值进行牛顿迭代，必定收敛于g(?)=0的根?= ?r处， g(?)之导数式为： (6-24) (6-25) (6-26) 由第r次迭代值求第r+1次迭代值时，按下列公式进行计算 通常收敛判据用相对偏差形式： 在未满足 之前，即未达?=1之前，(di)co及(wi)co仍有近似值，作为下一轮迭代计算之用。 (6-27) ?收敛法用下列公式修正其液相组成： 精馏段液相组成(摩尔分率)为： 提馏段液相组成为： (6-28) (6-29) 利用上面二式求出各板上修正后的液相组成后，再计算各板的泡点温度。其后的计算与直接迭代法相同。 课堂讨论题目1 已知在化工厂某一装置在运行过程中产生含有机物的废水，其流量为5t/h，主要含有乙醇、丁酮及乙酸乙酯，其浓度分别为21%、7%及5%（质量浓度），为满足环保要求，必须对其进行回收处理，请采用精馏或精馏与其他分离技术结合的方法将物质分别提纯，分离后有机物各组分的浓度均在99.8%以上且处理后的水的COD值小于200。请设计分离方案并做详细说明。 The End 图6-1 比流率法精馏塔模型 vNi N+1 lN+1,i di fi fL,i fV,i M+1 M n+1 n wi 1 vni ln+ 1, i vM,i lM+ 1, i V`M,i l`M+ 1, i v`ni l`n+ 1, i 第六章 多组分多级分离的严格计算 ——逐板计算法 平衡级分离过程种类繁多，分离设备结构各异，但主要受以下关系式所制约： 即： 物料平衡关系式(M)， 热量平衡或焓平衡关系式(H)， 相平衡关系式(E) 摩尔分率加和式(S)， 也就是说，一个平衡级分离过程可用上述四种关系式(MSEH)描述。 平衡级分离的严格计算，就是根据已知条件求解上述关系式组成的方程组，获得未知诸变量问题。上述方程组是非线性的，特别是当用很多平衡级分离非理想性很强的多组分时，所建立的方程组求解起来非常复杂，所以，如何求解方程组是多年来许多学者持续研究的课题。目前已经开发出几种适用于各种情况的多组分多级分离的计算方法，大体可以解决当前化工分离中的计算问题。 多级分离计算的类型，按求解问题的特点可分为设计型和操作型两种。设计型计算是从一定的分离要求出发，求所需要的平衡级数；操作型计算是从给定的平衡级出发求，在一定条件下的分离性能。 我们所讲的多组分多级分离的严格计算主要以研究操作型计算为主。 首先，我们来学习多组分多级分离的逐级计算法。这种方法既有设计型算法，也可用于操作型算法。 6.1 多组分精馏的逐级计算法 逐级计算法用于双组分多级分离的计算，化工原理中已作过详细介绍。采用逐级计算用于多组分多级分离过程时，必须逐个组分从顶端或底端开始，