人类遗传病测试人类遗传病测试.doc

人教新课标基础达标测试 基础·巩固 1.软骨发育不全、性腺发育不良征和苯丙酮尿症依次属于（　　） ①单基因显性遗传病　②单基因隐性遗传病　③性染色体病　④常染色体病 A.①③② B.①②③ C.②③④ D.②④③ 答案：A 2.一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚，为预防生下患病孩子，进行遗传咨询。你认为有道理的是(　　) A.不要生育 B.妊娠期多吃含钙食品 C.最好生男孩 D.最好生女孩 解析：抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传病，患病男子的显性致病基因位于X染色体上，如果生女孩，女孩一定含有致病基因而致病。生育男孩，由于男孩的X染色体来自女方，所以男孩不会患病。 答案：C 3.下列哪种病的传递符合孟德尔遗传规律(　　) A.单基因遗传病 B.多基因遗传病 C.染色体异常遗传病 D.传染病 解析：多基因遗传病是由多对基因控制的，每对基因单独作用微小，多对基因有累加效应，不符合孟德尔规律。传染病是由病原体引起的疾病，与遗传无关。染色体异常遗传病包括染色体结构和数目改变而引起的疾病，也不符合孟德尔规律。 答案：A 4.在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型患儿（　　） ①23A+Y　②22A+X　③21A+Y　④22A+Y A.①③ B.②③ C.①② D.②④ 解析：先天愚型即21三体综合征，患者比正常人多了一条21号染色体。 答案：C 5.人类的下列遗传病中，既不属于单基因遗传病，也不属于多基因遗传病的是(　　) A.21三体综合征 B.原发性高血压 C.软骨发育不全 D.苯丙酮尿症 解析：21三体综合征属于染色体异常遗传病，原发性高血压属于多基因遗传病，软骨发育不全和苯丙酮尿症都属于单基因遗传病。 答案：A 6.“人类基因组计划”中的基因测序工作是指测定(　　) A.DNA的碱基对排列顺序 B.mRNA的碱基排列顺序 C.蛋白质的氨基酸排列顺序 D.DNA的基因排列顺序 解析：人类的基因组是指人体DNA分子所携带的全部遗传信息。人类基因组计划就是分析测定人类基因组的核苷酸序列，因核苷酸在组成上大致相同，不同之处在于碱基不同，因此测定人类基因组的核苷酸序列实质上是测定碱基的序列。 答案：A 综合·应用 7.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一人表现正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，请完成下列问题： (1)当丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？ (2)当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？ 解析：考查X染色体上的隐性基因决定的遗传病的传递特点：男性患者的致病基因由母亲传递而来，只传给他的女儿。 答案：(1)需要。因为表现型正常的女性可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因。 (2)女性。女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因，因此表现型正常。 8.下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ7为纯合子，请据图完成下列问题： (1)甲病是致病基因位于__________染色体上的__________性遗传病，乙病是致病基因位于__________染色体上的__________性遗传病。 (2)Ⅱ5的基因型可能是_______________，Ⅲ8的基因型是__________。 (3)Ⅲ10是纯合子的概率是__________。 (4)假设Ⅲ10与Ⅲ9结婚，生下正常男孩的概率是__________。 (5)该系谱图中，属于Ⅱ4的旁系血亲的有____________________。 解析：通过遗传系谱图，考查对自由组合定律及人类遗传病遗传的特点和规律的掌握情况。就甲病分析，三代中男女都有患者，说明该遗传病是常染色体显性遗传病；而乙病不是代代都有，也都有男女患者，说明该病是常染色体隐性遗传病。在具体解题时，可以根据学过的自由组合定律有关知识，对该题进行理解、分析，并计算出后代某种基因型出现的概率。 直系血亲是家族中的纵向关系，旁系血亲是家族中的横向关系，对于该系谱图，Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ10都是旁系血亲。 答案：（1）常　显　常　隐 （2）aaBB或aaBb　AaBb （3）2/3　（4）5/12 （5）Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ10 回顾·展望 9.(经典回放)1990年10月，国际人类基因计划正式启动，以揭示生命和各种遗传现象的奥秘。下图中A、B表示人类细胞的染色体组成。请回答问题： (1)从染色体的形态和组成来看，表示女性染色体组成的是图__________，男性的染色体组成可以写成__________。 (2)染色体的化学成分主要是__________