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1．免疫生物在生存、发展过程中所形成的识别“自我”与“非己”及通过排斥“非己”、保护“自我”的现象。 2．免疫功能：防御、稳定、监视 3．Jenner:牛痘、pasteur:炭疽杆菌能使动物感染疾病 Behring和Kitasato发现抗毒素、抗血清治疗，Burnet克隆选择学说 Doherty-MHC限制性 Jerne—免疫网络学说 4．免疫组织与器官： 中枢免疫器官：胸腺：T细胞分化成熟场所。骨髓：B淋巴细胞成熟的场所 外周免疫器官：成熟的淋巴细胞定居与产生免疫应答的场所 包括淋巴结、脾脏、粘膜相关淋巴组织（MALT） 5.抗原：能与TCR/BCR结合，启动免疫应答，并能与相应免疫应答产物（抗体或效应细胞）在体内外发生特异性结合的产物，又称免疫原 免疫原性：可识别、可反应性 免疫反应性：选择结合性 免疫原性 ——“异物”性 免疫反应性 ——特异性 抗原决定簇（表位）：抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团 6．交叉反应：不同的抗原可以拥有相同或相似的抗原决定簇，由该决定簇刺激机体产生的抗体或致敏淋巴细胞可以与其中任一抗原都起结合反应，这类抗原称为共同抗原。 7．抗原分子的理化性质：分子量大，抗原决定簇多 8． TD-Ag TI-Ag 诱导抗体类型 IgG IgM 细胞免疫 + — 免疫记忆 + — 9．丝裂原：有丝分裂原是一类选择性的糖结合蛋白，可与细胞表面的特定糖蛋白结合，促使细胞发生有丝分裂，从而非特异性的引起淋巴细胞的增殖。 超抗原：超抗原是一类不受MHC 限制的T淋巴细胞多克隆激活剂。多为细菌外毒素和病毒蛋白。 佐剂：佐剂是与抗原同时或先于抗原进入机体，以提高抗原的免疫原性或改变免疫应答类型的物质。 10．抗体——能与抗原物质产生特异结合的体液中的蛋白分子 免疫球蛋白——具有抗体功能或结构与抗体相同的蛋白分子 结构：两条重链，两条轻链 11．重链是其分类标志：IgM IgG IgA IgD IgE 可变区（Ｖ）：位于多肽链的N端，其中有高变区。互补决定区（CDR）：与抗原决定簇互补的高变区 VL占轻链50％，VH占重链的25％ 恒定区（Ｃ）：包括CH1(遗传标志),CH2（补体结合部位）,CH3（FCR结合） CL占轻链50％，CH占重链75％ 12．结合抗原（ Fab段） 固定补体、结合细胞（Fc段） 13.J链，分泌片是构成分泌型IgA分子上的一个辅助成分 14．免疫球蛋白的生物学功能 1．与抗原特异性结合 中和作用 2．激活补体系统作用 3．结合细胞表面的FC受体调理作用、介导细胞毒作用（ADCC）、诱导过敏反应作用、跨越细胞膜作用（穿越粘膜上皮、穿越胎盘） 15．IgM由五个IgM单体借助J链连接而成，与IgG结构上一样 16．补体：存在于新鲜血清中的一种不耐热成分，可辅助特异性抗体介导的溶菌作用 补体系统：由多种血浆蛋白酶组成的非特异性防御系统 17．命名 存在形式 表示方法 酶原形式 C3、C4、C2 活化形式 C4b2b、C4b2b3b 片段形式 C3a、C5a、C4b、C5b 灭活形式 C3bi、C2ai 18． 经典途径的C3转化酶C4b3b、C5转化酶C4b2b3b 补体活化的MBL途径定义：由MBL结合病原体甘露 糖残基引起的补体系统激活过程C3转化酶,C5转化酶与经典途径一致 旁路途径C3转化酶C3bBb3P ,C5转化酶C3bnbBb补体的生物学作用： 1 补体的溶菌、溶细胞作用 2 补体的调理作用 3 补体的免疫黏附作用 4 补体的炎症介质作用 1、过敏毒素作用 2、趋化作用 3、激肽样作用 第六章 主要组织相容性复合体及其编码分子 1，编码主要组织相容性抗原的基因