有机化学第6章 醇、酚、醚.ppt

* 普通命名适合较简单的醇，用正、异、叔命名；例C4H9OH,用 * 选主连：选含羟基的最长的碳链为主链； 编号：遵守“最低系列原则”，满足羟基的位次最小； 命名：取代基按“顺序规则”列出。 * E1中的1是指反应速率只与一种反应物的浓度有关。脱水反应为单一的E1历程是因为反应中没有进攻β-H的碱。 * * 用高锰酸钾、重铬酸钾的氧化反应，常用作定性，根据其反应速率及产物区别伯、仲、叔醇。 * 同甲苯的反应条件 * 取代基为烷基时可省略二 * 醚能溶于冷的浓酸中。 * 指出与书中不同。 * 注明；如果与氧相连的碳为不同类型，则在含较多碳的C-O键断裂。 chapter 6 * 6. 多元醇的特性 chapter 6 * 第二节 酚 一、酚的结构、分类和命名 二、酚的化学性质 chapter 6 * 结构特点： C-O键的极性减小,更牢固； O-H键的极性增大； 苯环的电子云密度增大。 一、酚的结构、分类和命名 chapter 6 * 二、酚的化学性质 1、弱酸性 2、与FeCl3的显色反应 3、苯环上的取代反应 4、氧化反应 chapter 6 * 1、弱酸性 chapter 6 * chapter 6 * 2、与FeCl3的显色反应 chapter 6 * 3、苯环上的取代反应 用途：鉴别苯酚 chapter 6 * 室温 chapter 6 * chapter