高二化学选修5 有机化合物的命名-苏教版 ppt.pptVIP

1、俗名 酒精（乙醇）、甘油（丙三醇） 、 蚁 酸（甲酸）、 水杨酸（邻羟基苯甲酸）、 氯仿（三氯甲烷）、草酸（乙二酸） 其他有机物的命名： 命名步骤 １、选母体 ２、定编号 ３、写名称 带有官能团的有机物的命名： 命名方法： 1、与烷烃相似。 2、不同点是主链必须含有官能团。 命名步骤： １、选主链，含官能团（最长）； ２、定编号，近官能团； ３、写名称，标官能团位置。 其它要求与烷烃相同。 CH3–CH2–CH2–CH2–OH 3、环状化合物命名 命名原则：通常选择环做母体 * 有 机 物 烃 烃的衍生物 链烃 环烃 饱和烃 不饱和烃 脂环烃 芳香烃 卤代烃 含氧衍生物 醇 醛 羧酸 CH3－CH3 CH3–Br –Cl CH3–OH –OH CH3-O-CH3 CH3–CHO CH3–COOH CH3-C-CH3 O CH2＝CH2 CH ≡CH 酮 酚 醚 酯 CH3–COOCH2CH3 分类 2.2.1 有机化合物 的命名 第二单元 有机物的分类和命名 专题2 有机物的结构与分类 有机物中的基 1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表示。 甲烷 甲基 亚甲基 次甲基 乙烷 乙基 烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。 正丙基 异丙基 有机物的命名 有机物的命名 2、普通命名法（适用于简单化合物） CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 CH3 正丁烷 异丁烷 烷烃习惯命名法的基本原则 1、碳原子数后面加一个“烷” 2、碳原子数的表示方法 3、系统命名法（IUPAC命名法） a. 选主链 ①选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作“某烷”。 ②遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。 有机物的命名——烷烃的命名 ①主链碳原子数在1～10之间，用天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示. ②主链碳原子数大于10时用实际碳原子数表示：如十一烷 ②取代基距链两端位号相同时，编号从顺序小的基团端开始。 b. 编序号 ①近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则” c. 写名称 将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链，则把支链合并，用“二”、“三”等数字表示支链个数。（注意：数字与文字之间要加短线） 可归纳为 编号位，定支链； 取代基，写在前，标位置，短线连； 不同基，简到繁，相同基，合并算。 选主链，称某烷； 例如 1 2 3 4 5 6 7 8 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 主链 取代基名称 取代基数目 取代基位置 烷烃系统命名法原则： 长-----选最长碳链为主链。 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 近-----离支链最近一端编号。 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。 ② ① ③ ④ CH3 CH3 CH3 – C – CH – CH3 CH3 写出下列物质的结构简式 CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3 CH2 – CH3 CH2 – CH3 3 ，3-二乙基戊烷 2 ， 2 ，3 -三甲基丁烷 练习p36、3(1)(2)(5) 官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链为主链； 官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链为主链 尽可能使官能团或取代基位次最小 练习:命名下列烯烃或炔烃。 CH3—CH = C—CH2—CH3 CH3 CH =C—CH—CH—CH3 CH3 C2H5 CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 C CH 3-甲基-2-戊烯 3，4-二甲基-1-己炔 4-甲基-3-乙基-1-己炔 CH2=C—CH2—CH =CH2 CH2CH3 2-乙基-1,4-戊二烯 1-丁醇 2-丁醇 2、3-丁二醇 OH CH3–CH2–CH–CH3 CH2–CH–CH–CH3 OH OH CH3–CH–CH–CH2–CH3