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- 2017-01-07 发布于湖北
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第3节 伴性遗传
(时间:30分钟 满分:50分)
考查知识点及角度 难度及题号 基础 中档 稍难 伴性遗传病遗传特点 1、3、4、6 2 伴性遗传的应用 7、8 5 一、选择题(共6小题,每小题4分,共24分)
1.某男性遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为 ( )。
A.Y染色体遗传 B.常染色体显性
C.伴X显性 D.伴X隐性
解析 伴X显性遗传病的显著特点是男性患病,其母亲、女儿均是患者;而Y染色体遗传病只在男性中连续遗传;常染色体遗传病后代男女患病机会相等;伴X隐性遗传病通常是男患者的致病基因通过女儿传给他外孙。
答案 C
2.下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自于 ( )。
A.Ⅰ1 B.Ⅰ2 C.Ⅰ3 D.Ⅰ4
解析 Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体,且为患者,这个Xb来自Ⅱ6,Ⅱ6基因型为XBXb,其中的Xb来自Ⅰ2。
答案 B
3.下列各家系图中,肯定不是伴性遗传的是 ( )。
解析 A、B项可能是伴X显性或伴X隐性;C项可能是伴X隐性;D项为隐性遗传,如为伴性遗传则其父必为患者,但其父正常,故肯定不是伴性遗传。
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